Qurient Co. Ltd. ha annunciato che è stato somministrato il primo paziente nello studio di Fase 1/2 di dose-escalation ed espansione di Q901 in pazienti con tumori solidi avanzati. Lo studio di Fase 1/2 di Q901 (NCT05394103) è condotto in sei siti sperimentali negli Stati Uniti e si prevede di arruolare circa 70 pazienti con tumori solidi avanzati.

Gli obiettivi primari dello studio di Fase 1/2 sono di determinare la dose massima tollerata, il profilo di sicurezza e l'efficacia antitumorale di Q901.