Radiopharm Theranostics ha annunciato di aver concordato i termini commerciali per i servizi in una lettera di intenti (LOI) firmata con il fornitore globale di oncologia GenesisCare, il cui supporto è fondamentale per iniziare il primo studio di fase 1 di Radiopharm in Australia. Lo studio terapeutico di fase 1 coinvolgerà il nanobody di proprietà di Radiopharm dalla sua piattaforma Nano-mAbs, che mira all'espressione di PDL1 nel cancro al polmone non a piccole cellule, il tipo più comune di cancro al polmone. Si tratta di un'area con un alto bisogno insoddisfatto e c'è il potenziale perché il trattamento sia la "prima terapia radiofarmaceutica di classe" che prende di mira PDL1. Sebbene la LOI non sia un accordo vincolante, il lavoro è già iniziato in base alla LOI. Il corrispondente accordo di servizi è attualmente in fase di negoziazione. La durata del progetto iniziale è prevista in 18 mesi. Il costo complessivo dei servizi secondo la LOI non è considerato materiale ed è incluso nei bilanci e nei finanziamenti esistenti. In base alla LOI, Radiopharm distribuirà il suo nuovo radiofarmaco (RAD204) che ha come bersaglio il cancro ai polmoni PDL/1-positivo in pazienti presso centri di ricerca clinica australiani assicurati da GenesisCare. È probabile che questa sarà la prima esposizione di prova clinica umana di questo composto di Radiopharm e, se avrà successo, porrà le basi per uno sviluppo esteso nei pazienti con cancro ai polmoni il cui cancro è sensibile al trattamento con questo tipo di immunoterapia.