Redx Pharma ha annunciato che i dati di Fase 2 di zamaporvint (RXC004), un inibitore della Porcupina che ha come obiettivo i tumori gastrointestinali dipendenti dai legami Wnt, saranno presentati al Congresso della Società Europea di Oncologia Medica sui tumori gastrointestinali (ESMO GI), che si terrà dal 26 al 29 giugno a Monaco, in Germania. Zamaporvint è un inibitore della Porcupina potente, selettivo e attivo per via orale, in fase di sviluppo per i tumori gastrointestinali difficili da trattare. L'ipotesi principale di efficacia di zamaporvint è l'uso in combinazione, che è stato studiato nella Fase 2 del segnale cercando coorti di pazienti con la terapia anti-PD-1.

È stata studiata anche la monoterapia per l'attività di agente singolo. Lo studio PORCUPINE è stato condotto su pazienti geneticamente selezionati con tumore del colon-retto metastatico stabile ai microsatelliti (MSS mCRC) come monoterapia e combinazione immuno-oncologica (clinicaltrials.govNCT04907539). Lo studio PORUPINE2 è stato condotto nel tumore delle vie biliari all-comers come monoterapia e combinazione immuno-oncologica, e nel tumore del pancreas geneticamente selezionato come monoterapia.

I dati saranno presentati in due poster, uno sullo studio PORCUPINE e uno sullo studio PORCUPINE2. In particolare, questi dati dimostrano che zamaporvint, in combinazione con un agente anti-PD-1 in popolazioni di pazienti geneticamente selezionate, ha il potenziale di migliorare i risultati di efficacia ottenuti con la sola terapia standard.