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REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.

(REGN)
  Rapporto
Tempo differito Nasdaq  -  22:00 01/12/2022
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30/11Evkeeza di Regeneron Pharmaceuticals è stato accettato dalla FDA statunitense per la revisione prioritaria
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Alnylam e Regeneron riportano dati promettenti dallo studio di Fase 1 in corso su ALN-HSD in pazienti NASH e volontari sani.

15-09-2022 | 13:01

Regeneron Pharmaceuticals e Alnylam Pharmaceuticals, Inc. hanno annunciato i dati preliminari di Fase 1 a sostegno dell'avanzamento clinico di ALN-HSD, una terapia RNAi sperimentale che ha come target HSD17B13, in fase di sviluppo per il trattamento della steatoepatite non alcolica (NASH). Dopo la valutazione a dose singola in volontari adulti sani (Parte A), si stanno studiando dosi multiple di ALN-HSD in pazienti adulti con NASH (Parte B). I pazienti delle prime due coorti della Parte B (200 e 400 mg a cadenza trimestrale) hanno completato almeno 6 mesi di studio; le coorti rimanenti stanno esplorando una dose inferiore o un momento successivo della biopsia.

Nelle prime due coorti della Parte B, ALN-HSD è stato associato a un robusto abbattimento del bersaglio e a una riduzione numerica degli enzimi epatici e del punteggio di attività della malattia del fegato grasso non alcolica (NAFLD) derivato dalla biopsia, nell'arco di sei mesi, nei pazienti che ricevevano ALN-HSD (N=20) rispetto al placebo (N=4). Lo studio non è stato alimentato per raggiungere la significatività statistica su questi endpoint e la misura dell'esito primario è la frequenza degli eventi avversi. ALN-HSD ha mostrato un profilo di sicurezza e tollerabilità incoraggiante fino ad oggi; l'evento avverso più comune legato al trattamento nei soggetti sani trattati con ALN-HSD (N=44) è stata la reazione al sito di iniezione in cinque pazienti; tutte le reazioni al sito di iniezione sono state di gravità lieve.

Ad oggi, non sono stati segnalati eventi avversi gravi correlati al trattamento né nei volontari sani né nei pazienti con NASH. Sulla base di questi risultati, le aziende prevedono di avviare uno studio di Fase 2 in pazienti adulti con NASH alla fine del 2022.


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Titoli citati nell'articolo
Variaz.UltimoVar. 1gen
ALNYLAM PHARMACEUTICALS, INC. -0.15%220.25 Prezzo in differita.30.08%
REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. 1.27%761.24 Prezzo in differita.16.56%
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Dati finanziari
Fatturato 2022 11 937 M - 11 575 M
Risultato netto 2022 4 233 M - 4 105 M
Liqui. netta 2022 5 788 M - 5 612 M
P/E ratio 2022 19,8x
Rendimento 2022 -
Capitalizzazione 80 283 M 80 283 M 77 850 M
VS / Fatturato 2022 6,24x
VS / Fatturato 2023 5,55x
N. di dipendenti 10 915
Flottante 79,7%
Grafico REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.
Durata : Periodo :
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.: grafico analisi tecnica Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | MarketScreener
Grafico a schermo intero
Trend analisi tecnica REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.
Breve TermineMedio TermineLungo Termine
TrendRialzistaRialzistaRialzista
Evoluzione del Conto dei Risultati
Consensus
Vendita
Buy
Raccomandazione media ACCUMULATE
Numero di analisti 26
Ultimo prezzo di chiusura 751,70 $
Prezzo obiettivo medio 793,87 $
Differenza / Target Medio 5,61%
Revisioni EPS
Dirigenti e Amministratori
Leonard S. Schleifer Chairman, Co-President & CEO
George Damis Yancopoulos Co-President, Director & Chief Scientific Officer
Robert E. Landry Chief Financial Officer & Executive VP-Finance
P. Roy Vagelos Chairman
Neil Stahl SVP-Preclinical Development
Settore e Concorrenza
Var. 1genCapi. (M$)
REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.16.56%80 283
VERTEX PHARMACEUTICALS44.08%81 217
BIONTECH SE-35.21%40 589
WUXI APPTEC CO., LTD.-34.22%32 137
GENMAB A/S24.30%29 594
ARGENX SE23.69%22 250