Regeneron Pharmaceuticals ha riportato un calo del 13% nel profitto del primo trimestre mercoledì, poiché le vendite del suo cocktail di anticorpi COVID-19 sono state colpite dalla decisione del regolatore sanitario statunitense di limitarne l'uso.

L'azienda non ha registrato vendite della pillola negli Stati Uniti per il trimestre, come era previsto. Regeneron ha messo in guardia a febbraio dopo che la Food and Drug Administration statunitense ha modificato la sua autorizzazione sul farmaco a causa della sua mancanza di efficacia contro la variante del coronavirus Omicron.

Regeneron sta ora conducendo prove su anticorpi sperimentali di "prossima generazione" che sono fatti su misura contro le varianti comprese quelle della linea Omicron.

L'utile netto della casa farmaceutica nel primo trimestre terminato il 31 marzo è sceso a 974 milioni di dollari, o 8,61 dollari per azione, da 1,12 miliardi di dollari, o 10,09 dollari per azione, un anno prima.

Il suo trattamento blockbuster per gli occhi Eylea e la terapia per l'eczema Dupixent, tuttavia, sono andati bene, registrando una crescita delle vendite dell'11% e del 43%, rispettivamente.

Il graduale allentamento dei blocchi in seguito all'aumento delle vaccinazioni è stato di buon auspicio per il trattamento oculistico somministrato dal medico Eylea negli ultimi trimestri.

Le vendite di Dupixent hanno anche aiutato le vendite complessive di Regeneron a crescere del 17% a 2,97 miliardi di dollari.

Il partner francese di Regeneron, Sanofi, che registra le vendite di Dupixent, a fine marzo ha aumentato il suo obiettivo di vendite di punta per Dupixent a più di 13 miliardi di euro (14,3 miliardi di dollari).