Revive Therapeutics Ltd. ha avviato lo sviluppo di una formulazione di nuova generazione di Bucillamina per il potenziale trattamento delle emergenze mediche di salute pubblica, tra cui l'influenza pandemica, le malattie infettive emergenti e gli incidenti e gli attacchi con contromisure mediche. Inoltre, la Società potrebbe esplorare l'uso della nuova formulazione di Bucillamina come potente trattamento antiossidante e antinfiammatorio per indicazioni orfane in disturbi infiammatori rari, come il danno da ischemia-riperfusione derivante dal trapianto di organi solidi. La Società ha stipulato un accordo di ricerca sponsorizzato con l'Università di Waterloo per sviluppare una nuova formulazione iniettabile liofilizzata di Bucillamina per le emergenze mediche di salute pubblica e per i disturbi infiammatori rari.

Il programma di ricerca sarà condotto presso il Wettig Research Group e guidato dal Dr. Shawn Wettig, Ph.D., ricercatore principale, professore, vicepresidente aggiunto per gli studi universitari presso l'Università di Waterloo. Gli interessi di ricerca del Dr. Wettig riguardano aspetti di chimica fisica, termodinamica delle soluzioni, biochimica e biologia cellulare applicati allo studio dei sistemi auto-assemblanti. Un aspetto chiave della ricerca del Dr. Wettig è la progettazione di nuovi composti tensioattivi che, oltre a fornire le caratteristiche desiderate di auto-assemblaggio e di controllo delle dimensioni delle particelle su scala nanometrica, possono anche fornire applicazioni farmaceutiche potenziate, come la consegna mirata e/o una maggiore bio-distribuzione di un composto attivo. Il Dr. Wettig ha conseguito il dottorato di ricerca studiando la chimica fisica di nuovi sistemi misti tensioattivi/polimeri con il Dr. Ron Verrall presso il Dipartimento di Chimica dell'Università di Saskatchewan.

Nell'ottobre 2018 è stato nominato Decano Associato di Scienze per gli Studi Universitari. Al completamento dello sviluppo della formulazione, previsto per la fine del 2023, la Società cercherà di avviare studi di ricerca in linea con l'impegno della Società di far progredire lo sviluppo clinico e commerciale di Bucillamine attraverso le seguenti iniziative strategiche: Indicazioni target: Novità di Bucillamine in versione iniettabile per espandere la sua potenziale utilità terapeutica nei disturbi rari, come il danno da ischemia-riperfusione (cioè il trapianto di organi), la sindrome da distress respiratorio acuto e le potenziali contromisure mediche, che possono essere accompagnate da incentivi normativi concessi dalla FDA, come l'autorizzazione all'uso di emergenza, le designazioni di farmaci orfani, fast track e breakthrough therapy. Partnership farmaceutiche: Collaborare con partner farmaceutici interessati per perseguire potenziali approvazioni normative nazionali e internazionali e nuovi studi clinici per disturbi infettivi, infiammatori e respiratori.

Supporto governativo: Cercare potenziali opportunità di finanziamento e di valutazione offerte da, ma non solo, il Defence Research and Development Canada (DRDC) e la Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), l'Administration for Strategic Preparedness and Response (ASPR) presso il Department of Health and Human Services (HHS) degli Stati Uniti.