Roivant Sciences ha dichiarato martedì che il suo farmaco sperimentale per il trattamento dell'uveite non infettiva ha contribuito a ridurre i sintomi della malattia infiammatoria dell'occhio in uno studio di fase intermedia.

Nello studio che ha esaminato 26 pazienti, il 29% di coloro che hanno ricevuto una dose più forte di 45 milligrammi (mg) e il 44% di coloro che hanno ricevuto una dose di 15 mg hanno sperimentato un fallimento del trattamento, con un tasso inferiore che implica un maggiore beneficio del farmaco.

Il farmaco, brepocitinib, ha anche aiutato a ridurre un tipo di gonfiore noto come edema maculare, in alcuni pazienti che hanno ricevuto la dose più alta.

Brepocitinib è progettato per colpire e inibire due proteine - TYK2 e JAK1 - che svolgono un ruolo nelle risposte immunitarie e mirano alla causa della malattia che può portare a una grave e irreversibile riduzione della vista e alla cecità.

L'unica terapia approvata che mira alla causa dell'uveite non infettiva è Humira di Abbvie, che non è più in commercio dal 2023.

Brepocitinib potrebbe diventare la prima terapia orale per questa patologia, se avrà successo e sarà approvata, ha detto l'analista di Leerink David Risinger in una recente nota.

Ciò sarebbe molto vantaggioso per Priovant Therapeutics, una joint venture tra Roivant e Pfizer, che detiene i diritti globali per lo sviluppo di forme orali e topiche del farmaco.

L'azienda prevede di avviare uno studio di fase avanzata nella seconda metà di quest'anno e sta anche testando il farmaco in un altro studio di fase avanzata per trattare i pazienti con una condizione infiammatoria muscolare nota come dermatomiosite.

Roivant ha anche detto martedì che il suo consiglio di amministrazione ha approvato un programma di riacquisto di azioni della società per un valore fino a 1,5 miliardi di dollari, compreso un riacquisto di 648 milioni di dollari da Sumitomo Pharma. (Servizio di Bhanvi Satija a Bengaluru; Redazione di Shinjini Ganguli)