Salarius Pharmaceuticals, Inc. ha annunciato che lo studio clinico di Fase 1/2 sul cancro ematologico condotto presso l'University of Texas MD Anderson Cancer Center (MDACC o MD Anderson) è ora elencato come attivo e in fase di reclutamento su clinical trials.gov - studio NCT04734990. Nell'ottobre 2022, l'FDA ha posto lo studio avviato dallo sperimentatore MDACC sotto una sospensione clinica parziale a seguito di una reazione avversa grave inattesa (SUSAR) nel braccio riorganizzato FET dello studio di Fase 1/2 di Salarius con seclidemstat nei sarcomi. Il seclidemstat è un nuovo inibitore orale reversibile dell'enzima LSD1 e ha ricevuto dall'FDA le designazioni di farmaco orfano e di malattia rara pediatrica per il sarcoma di Ewing.

Oltre allo studio clinico avviato dal ricercatore MDACC, il seclidemstat è stato studiato in uno studio clinico di Fase 1/2 sponsorizzato dall'azienda, che ne valuta l'uso in combinazione con la TC per il trattamento del sarcoma di Ewing recidivato/refrattario. I ricercatori dell'MDACC hanno precedentemente riportato i risultati dello studio clinico ad interim che valutava il seclidemstat in combinazione con l'azacitidina per il trattamento di pazienti affetti da sindrome mielodisplastica (MDS) e leucemia mielomonocitica cronica (CMML) che avevano avuto una ricaduta o una progressione dopo la terapia con agenti ipometilanti. Lo studio clinico sul sarcoma di Ewing sponsorizzato dall'Azienda si concentra sul seclidemstat in combinazione con la TC come trattamento per i sarcomi di Ewing recidivati e refrattari.