Sana Biotechnology, Inc. ha annunciato che oltre al nuovo impianto di produzione, l'azienda ha annunciato di aver rafforzato il team dirigenziale con le nomine di Snehal Patel a capo della produzione interna ed esterna di Sanas e di Julie Lepin a capo degli affari regolatori. Da tempo consideriamo la capacità di produzione interna come un elemento fondamentale per il successo a lungo termine nella produzione di questi farmaci complessi su scala e ai costi necessari per massimizzare l'impatto, ha dichiarato Steve Harr, Presidente e Amministratore Delegato di Sanas. Questa nuova struttura consente di continuare a sviluppare la produzione interna senza alcun impatto previsto sulla tempistica dei programmi e in modo più efficiente dal punto di vista dei costi.

È importante continuare ad attrarre i forti talenti necessari per realizzare questa visione e la pipeline in modo più ampio. Sono entusiasta di dare il benvenuto a Snehal e Julie in Sana". Snehal Patel, Vicepresidente senior e responsabile della produzione.

Prima di approdare a Sana, Snehal è stato Responsabile globale e Vicepresidente della produzione di terapie cellulari presso Bristol Myers Squibb. Ha guidato la crescente rete di produzione globale per la produzione di prodotti clinici e commerciali di terapie cellulari, tra cui due terapie cellulari recentemente lanciate commercialmente nel 2021 da BMS. Prima di questo ruolo, ha ricoperto il ruolo di Site Head per la produzione di terapie cellulari a Bothell, Washington. Prima di BMS, Snehal ha lavorato per 18 anni presso Genentech/Roche, ricoprendo diversi ruoli di crescente responsabilità, tra cui Responsabile della Produzione Globale Esterna di Prodotti Farmaceutici, Responsabile delle Operazioni sui Prodotti Farmaceutici e Responsabile delle Operazioni di Qualità.

Julie Lepin, Vicepresidente senior e Responsabile di Regolamentazione, Sicurezza e Qualità. Julie è entrata a far parte di Sana da Amgen, dove è stata Vicepresidente degli Affari Regolatori per l'Oncologia, guidando le strategie regolatorie per un ampio e diversificato portafoglio di prodotti in fase clinica e commercializzati. La più recente approvazione nel suo portafoglio è stata Lumakras, il primo agente mirato al KRASG12C.

Prima di Amgen, Julie è stata Responsabile della Regolamentazione presso Juno Therapeutics, Responsabile della Regolamentazione, Oncologia presso Merck e Responsabile della Regolamentazione, Intercontinentale presso Amgen. La sua leadership e le sue intuizioni normative sono state determinanti per numerose approvazioni di prodotti, tra cui Neulasta, Kepivance, Vectibix, Prolia, Keytruda e altri.