Il vaccino booster COVID-19 di nuova generazione VidPrevtyn® Beta di Sanofi e GSK è stato approvato dalla Commissione Europea. Dopo che il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell'Agenzia Europea dei Medicinali ha adottato un parere positivo per VidPrevtyn® Beta, il vaccino è stato approvato dalla Commissione Europea, come richiamo per la prevenzione di COVID-19 negli adulti di età pari o superiore a 18 anni. Progettato per fornire un'ampia protezione contro più varianti, il vaccino booster COVID-19 a base proteica si basa sull'antigene della variante Beta e include l'adiuvante pandemico di GSK.

VidPrevtyn Beta è indicato come booster per l'immunizzazione attiva contro la SARS_CoV_2 negli adulti che hanno ricevuto in precedenza un vaccino COVID mRNA o adenovirale. Le spedizioni di VidPrevtyn Beta sono pronte per essere distribuite nei Paesi europei come da Contratti di Acquisto Anticipato. Lo studio indipendente COVIBOOST (VAT013), condotto dall'Assistance Publique u Hôpitaux de Paris (AP-HP), ha analizzato VidPrevtyn Beta dopo la vaccinazione primaria con due dosi di vaccino Comirnaty di Pfizer-BioNTech (BNT162b2).

VidPrevtyn Beta ha generato una risposta immunitaria più elevata (misurata dai titoli di anticorpi neutralizzanti) rispetto al booster di Pfizer-BioNTech o al booster di prima generazione di Sanofi-GSK, entrambi mirati al ceppo madre originale D614. In questo studio, che comprendeva 247 soggetti adulti (18-73 anni), tutti e tre i vaccini hanno anche suscitato anticorpi neutralizzanti contro la variante Omicron BA.1, con risposte elevate generate dal candidato di nuova generazione di Sanofi-GSK, un mese dopo l'iniezione. VidPrevtyn Beta ha anche suscitato circa 2,5 volte più anticorpi neutralizzanti contro Omicron BA.1 e, in un'analisi esplorativa, contro i ceppi BA.4 /BA.5 rispetto al booster di mRNA COVID-19 di confronto.