Indapta Therapeutics Inc. ha annunciato una collaborazione con Sanofi per esplorare la combinazione della sua terapia cellulare allogenica g-NK, IDP-023, con l'anticorpo monoclonale mirato a CD38 di Sanofi, Sarclisa (isatuximab). Indapta ha modificato il suo studio di fase 1 in corso su IDP-023, per aggiungere una coorte di IDP-023 in combinazione con Sarclisa per i pazienti con mieloma multiplo recidivato/refrattario. Nella combinazione saranno esplorati fino a tre livelli di dose di IDP-023.

In base all'accordo, Indapta sponsorizzerà la sperimentazione clinica, Sanofi fornirà Sarclisa e le Parti cofinanzieranno la sperimentazione. Come presentato al Meeting della Society for Immunotherapy of Cancer, IDP-023 somministrato con o senza interleuchina-2 ha ottenuto una riduzione massima media della proteina M o catena leggera sierica del 73% in otto pazienti con mieloma recidivato/refrattario. Questo risultato sembra essere superiore agli studi precedenti sulle cellule natural killer nel mieloma.

La terapia brevettata con cellule g-NK di Indapta: La piattaforma terapeutica universale di cellule NK allogeniche di Indapta consiste in un potente sottogruppo di cellule NK presenti in natura, note come cellule NK g minus, o cellule g-NK. Le cellule g-NK nascono da cambiamenti epigenetici derivanti dall'esposizione al citomegalovirus (CMV). Per generare IDP-023, Indapta espande preferenzialmente le cellule g-NK da donatori sani, con una bassa variabilità da donatore a donatore.

IDP-023 ha diversi meccanismi differenziati di uccisione delle cellule bersaglio, senza bisogno di ingegneria genetica, tra cui una citotossicità mediata da cellule anticorpo-dipendenti (ADCC) molto robusta, il targeting delle cellule che esprimono HLA-E tramite il recettore NKG2C e l'attività antivirale intrinseca delle cellule g-NK. Le g-NK di Indapta possono rilasciare un numero nettamente superiore di citochine attivanti il sistema immunitario e di composti che uccidono le cellule rispetto alle cellule NK convenzionali. Negli studi preclinici, IDP-023 ha dimostrato un'attività antitumorale più potente e duratura quando è stato combinato con anticorpi monoclonali mirati al cancro, rispetto alle cellule NK convenzionali.

Le cellule g-NK in combinazione con un anticorpo mirato alle cellule B possono anche esaurire le cellule B normali da donatori sani o da pazienti con malattie autoimmuni.