Sanofi ha annunciato che un secondo studio di Fase 3 che valuta Dupixent® (dupilumab) negli adulti con prurigo nodularis incontrollata, una malattia infiammatoria cronica della pelle di tipo 2, ha raggiunto i suoi endpoint primari e secondari chiave, dimostrando di ridurre significativamente il prurito e le lesioni della pelle rispetto al placebo a 24 settimane in questo contesto sperimentale. I dati confermano i risultati positivi precedentemente riportati dallo studio di fase 3 PRIME2 e saranno presentati alle autorità di regolamentazione di tutto il mondo a partire dalla prima metà di quest'anno. L'impatto della prurigo nodularis sulla qualità della vita è uno dei più alti tra le malattie infiammatorie della pelle a causa dell'estremo prurito. Lo studio di Fase 3 PRIME, i risultati principali che confrontano Dupixent (n=75) con il placebo (n=76) hanno mostrato alla settimana 24: più di tre volte più pazienti con Dupixent hanno sperimentato una riduzione clinicamente significativa del prurito dal basale, l'endpoint primario: 60% dei pazienti con Dupixent rispetto al 18% dei pazienti con placebo (p