Sanofi annuncia la presentazione di nuovi dati sul suo portafoglio di prodotti per l'emofilia al Congresso della Società Internazionale sulla Trombosi e l'Emostasi (ISTH), che si terrà dal 22 al 26 giugno a Bangkok, in Tailandia.

I risultati intermedi dello studio di fase III a lungo termine XTEND-ed mostrano che la somministrazione una volta alla settimana di ALTUVIIIO continua a fornire una protezione altamente efficace contro il sanguinamento", sottolinea.

Il colosso sanitario francese ha aggiunto che i nuovi dati dello studio di fase III ATLAS hanno confermato il potenziale profilattico di fitusiran nelle persone con emofilia A o B, con o senza inibitori.



Le richieste di approvazione di fitusiran per il trattamento dell'emofilia A e B dell'adulto e dell'adolescente, con o senza inibitori, sono state presentate in Cina, Brasile e Stati Uniti, dove la FDA dovrebbe prendere una decisione il 28 marzo 2025. Copyright (c) 2024 CercleFinance.com. Tutti i diritti riservati.