L'approvazione, concessa dall'Agenzia cinese per i prodotti sanitari, si basa sui risultati positivi dello studio pivotale di fase III ICARIA-MM e sui dati aggiuntivi dello studio IsaFiRsT di vita reale condotto in Cina, ha dichiarato Sanofi in un comunicato stampa.
(Scritto da Mara Vîlcu, a cura di Augustin Turpin)