SAREPTA THERAPEUTICS, INC. |
Mercato chiuso -
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Variaz. 5gg | Var. 1 gen. | ||
| 128,8 USD | +1,08% |
|
+11,37% | +33,54% |
| Fatturato 2024 * | 1,85 Mrd 1,73 Mrd | Fatturato 2025 * | 2,9 Mrd 2,71 Mrd | Capitalizzazione | 12,17 Mrd 11,38 Mrd |
|---|---|---|---|---|---|
| Risultato netto 2024 * | 214 Mln 200 Mln | Risultato netto 2025 * | 1 Mrd 939 Mln | EV/Fatturato 2024 * | 5,93 x |
| Liquidità netta 2024 * | 1,2 Mrd 1,12 Mrd | Liquidità netta 2025 * | 2,59 Mrd 2,42 Mrd | EV/Fatturato 2025 * | 3,3 x |
| P/E ratio 2024 * |
56,5
x | P/E ratio 2025 * |
12,4
x | Dipendenti | 1.314 |
| Rendimento 2024 * |
-
| Rendimento 2025 * |
-
| Flottante | 95,13% |
Più dati fondamentali
* Dati stimati
Altre notizie
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| 1 giorno | +1,08% | ||
| 1 settimana | +11,37% | ||
| Mese in corso | -0,53% | ||
| 1 mese | +0,41% | ||
| 3 mesi | +8,46% | ||
| 6 mesi | +15,39% | ||
| Anno in corso | +33,54% |
1 settimana
114.48
131.46
1 mese
114.37131.46
Anno in corso
91.34143.00
1 anno
55.25159.89
3 anni
55.25159.89
5 anni
55.25181.83
10 anni
8.00181.83
| Dirigenti | Titolo | Età | Da |
|---|---|---|---|
Douglas Ingram
CEO | Chief Executive Officer | 61 | 26/06/17 |
Ian Estepan
DFI | Director of Finance/CFO | 48 | 01/01/15 |
Bilal Arif
CTO | Chief Tech/Sci/R&D Officer | - | - |
| Amministratori | Titolo | Età | Da |
|---|---|---|---|
Douglas Ingram
CEO | Chief Executive Officer | 61 | 26/06/17 |
M. Wilsey
CHM | Chairman | 71 | 31/03/09 |
Richard Barry
BRD | Director/Board Member | 65 | 02/06/15 |
| Nome | Peso | AuM | Variaz. 1 gen. | Rating Invest. |
|---|---|---|---|---|
| 4.63% | 1 M€ | -5,79% | - |
| Data | Quotazioni | Variazione | Volume |
|---|---|---|---|
| 26/04/24 | 128,8 | +1,08% | 1 236 000 |
| 25/04/24 | 127,4 | +2,53% | 1 694 410 |
| 24/04/24 | 124,2 | +6,09% | 1 500 200 |
| 23/04/24 | 117,1 | +0,14% | 568 912 |
| 22/04/24 | 117 | +1,16% | 889 164 |
Prezzo in differita Nasdaq, 26 aprile 2024 alle 22:00
Altre quotazioni
Sarepta Therapeutics, Inc. è un'azienda biofarmaceutica in fase commerciale. L'azienda si concentra sull'assistenza ai pazienti attraverso la scoperta e lo sviluppo di terapie mirate all'acido ribonucleico (RNA), la terapia genica e altre modalità terapeutiche genetiche per il trattamento di malattie rare. Ha sviluppato più prodotti approvati per il trattamento della distrofia muscolare di Duchenne (Duchenne) e sta sviluppando potenziali candidati terapeutici per una serie di malattie e disturbi, tra cui la Duchenne, le distrofie muscolari del cingolo (LGMD) e altri disturbi neuromuscolari e legati al sistema nervoso centrale (SNC). Ha sviluppato e commercializzato quattro prodotti approvati per il trattamento della Duchenne: EXONDYS 51 (eteplirsen), iniezione (EXONDYS 51), VYONDYS 53 (golodirsen) iniezione (VYONDYS 53), AMONDYS 45 (casimersen) iniezione (AMONDYS 45) ed ELEVIDYS. La sua pipeline comprende circa 40 programmi in varie fasi di scoperta, sviluppo preclinico e clinico.
Settore
Biotecnologia
Calendario
01/05/2024
- Q1 2024 Pubblicazione dei risultati
Rating Trading
Rating Investimento
ESG Refinitiv
C+
Vendita
Buy
Raccomandazione media
Buy
Numero di analisti
22
Ultimo prezzo di chiusura
128,8
USD
Prezzo obiettivo medio
164,5
USD
Differenza / Target Medio
+27,78%
Revisioni EPS
| Variaz. 1 gen. | Capi. | |
|---|---|---|
| +33,54% | 12,17 Mrd | |
| -2,31% | 103 Mrd | |
| +0,56% | 95,28 Mrd | |
| +1,69% | 22,15 Mrd | |
| -17,37% | 21,02 Mrd | |
| -9,30% | 18,15 Mrd | |
| -41,01% | 16,74 Mrd | |
| -14,85% | 16,05 Mrd | |
| +3,21% | 13,68 Mrd | |
| -24,71% | 8,24 Mrd |
- Borsa valori
- Azioni
- Azione SRPT
