Scilex Holding Company ha annunciato di aver ottenuto l'approvazione della FDA per la produzione commerciale di Gloperba®, un trattamento profilattico approvato dalla FDA per le infiammazioni dolorose della gotta negli adulti, negli Stati Uniti e che sarà lanciato nel giugno 2024. Scilex distribuirà Gloperba® in tutti i principali grossisti e farmacie a partire dal 10 giugno 2024. Gloperba® è un'attività commerciale altamente complementare che consente all'Azienda di fornire ai medici un altro strumento nel loro armamentario di gestione del dolore non oppioide, per trattare la gotta in una fase più precoce del percorso del paziente, mentre l'Azienda continua a lavorare per ridefinire il ruolo degli oppioidi come farmaci di soccorso di ultima istanza.

Gloperba® è una nuova formulazione di colchicina liquida con un prezzo di lancio di 595 dollari per flacone da 150 ml. Gloperba® è l'unica formulazione liquida di colchicina approvata dalla FDA per la profilassi delle crisi acute di gotta. Oltre il 70% dei pazienti affetti da gotta presenta una malattia renale cronica e molti soffrono di sensibilità gastrointestinale, rendendo necessaria una dose inferiore di colchicina rispetto alla compressa o alla capsula standard da 0,6 mg.

Gloperba® dovrebbe essere la prima formulazione liquida di colchicina che consente agli operatori sanitari di prescrivere un dosaggio di precisione nelle popolazioni di pazienti a rischio, contribuendo così a ridurre la tossicità grave nei pazienti. Gli operatori sanitari possono ora gestire in modo sicuro ed efficace tali pazienti a dosi inferiori a 0,6 mg una o due volte al giorno, che è la dose standard per la profilassi. Nei pazienti trattati a dosi inferiori a 0,6 mg, si prevede che il flacone da 150 ml di Gloperba® durerà più di 30 giorni, offrendo un valore aggiunto ai pazienti.