Scilex Holding Company ha annunciato di aver risposto alle domande sulla composizione del prodotto contenute nel brevetto ELYXYB, poste dall'Office of Patented Medicines and Liaison (OPML) di Health Canada, durante la revisione della presentazione di un Nuovo Farmaco (NDS) alla Direzione Farmaceutica di Health Canada, Ufficio di Cardiologia, Allergia e Scienze Neurologiche, per l'approvazione di ELYXYB® per il trattamento acuto dell'emicrania con o senza aura in Canada. I medici, in una recente ricerca di mercato, hanno espresso il desiderio di avere alternative rapide e sicure per due grandi gruppi di pazienti affetti da emicrania acuta: quelli che hanno una risposta insufficiente alla terapia con triptani e quelli che hanno controindicazioni all'uso dei triptani.

Il profilo del prodotto di ELYXYB® si è adattato con un alto grado di certezza a queste esigenze non soddisfatte. Negli studi clinici, i pazienti trattati con ELYXYB® hanno dimostrato un sollievo dal dolore in soli 15 minuti e un significativo sollievo dal dolore rispetto al placebo entro 45 minuti in circa il 50% dei pazienti.