Sensei Biotherapeutics, Inc. ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha approvato la sua domanda di sperimentazione di un nuovo farmaco (IND) per SNS-101, un anticorpo bloccante VISTA condizionalmente attivo, aprendo la strada alla conduzione di uno studio clinico di Fase 1/2 in pazienti con tumori solidi. Lo studio clinico di Fase 1/2 è progettato per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l'efficacia di SNS-101 sia come monoterapia che in combinazione con l'inibitore PD-1 Libtayo(R) (cemiplimab) di Regeneron in pazienti affetti da tumori solidi. La parte di Fase 1 di escalation della dose dello studio clinico sarà seguita da una Fase 2 di espansione in popolazioni di pazienti selezionate, una volta determinata la dose di Fase 2 raccomandata.

SNS-101 sarà somministrato come infusione endovenosa una volta ogni tre settimane. Sensei prevede di dosare il primo paziente a metà del 2023.