Sequana Medical NV ha annunciato i risultati positivi dello studio di Fase 1, monocentrico, a braccio singolo e a dose singola (CHIHUAHUA) con il suo prodotto DSR di seconda generazione (DSR 2.0). Questo studio di Fase 1 è stato condotto su dieci pazienti stabili in dialisi peritoneale, che hanno ricevuto un singolo trattamento del prodotto DSR 2.0 di proprietà di Sequana Medical, somministrato attraverso il catetere per dialisi peritoneale preesistente, per un periodo di 24 ore. Lo scopo dello studio era quello di valutare il profilo di sicurezza e tollerabilità di DSR 2.0, oltre a comprendere la dinamica di dosaggio di DSR 2.0. Il DSR 2.0 è stato generalmente sicuro e ben tollerato, senza eventi avversi gravi o interruzioni dovute a eventi avversi.

Nessun paziente ha mostrato una variazione clinicamente rilevante dei livelli di sodio sierico o un'iponatriemia progressiva, un'ulteriore prova della sicurezza di DSR 2.0. In media, è stato rimosso un totale di circa 3 litri di liquido per paziente, compresi 9 grammi di sodio, dopo un singolo trattamento con 0,5 litri di DSR 2.0 e un periodo di sosta di 24 ore.