Azioni Shanghai Henlius Biotech, Inc.

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2696

CNE100003N76

Prodotti farmaceutici

Mercato chiuso - Hong Kong S.E. 10:09:09 25/04/2024 Variaz. 5gg Var. 1 gen.
16,34 HKD +4,08% Grafico intraday di Shanghai Henlius Biotech, Inc. +11,46% +17,55%

Dati finanziari

Fatturato 2024 * 5,89 Mrd 813 Mln 6,37 Mrd 759 Mln Fatturato 2025 * 6,46 Mrd 891 Mln 6,98 Mrd 831 Mln Capitalizzazione 7,89 Mrd 1,09 Mrd 8,53 Mrd 1,02 Mrd
Risultato netto 2024 * 600 Mln 82,8 Mln 648 Mln 77,22 Mln Risultato netto 2025 * 713 Mln 98,39 Mln 770 Mln 91,77 Mln EV/Fatturato 2024 * 1,34 x
Liquidità netta 2024 * - 0 0 0 Liquidità netta 2025 * - 0 0 0 EV/Fatturato 2025 * 1,22 x
P/E ratio 2024 *
13 x
P/E ratio 2025 *
10,9 x
Dipendenti 3.637
Rendimento 2024 *
-
Rendimento 2025 *
-
Flottante 15,03%
Grafico dinamico
Shanghai Henlius Biotech somministra il primo paziente nello studio clinico sul farmaco per la fibrosi in Cina MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annuncia il dosaggio del primo soggetto nello studio clinico di fase 1 su soggetti sani di HLX6018 nella Cina continentale CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annuncia che la richiesta di sperimentazione clinica di HLX53 (Proteina di Fusione Fc Anti-TIGIT) in combinazione con HANSIZHUANG (iniezione di Serplulimab) e HANBEITAI (iniezione di Bevacizumab) per il trattamento di prima linea del carcinoma epatocellulare locale avanzato o metastatico è stata approvata dall'Amministrazione Nazionale dei Prodotti Medici. CI
Il biosimilare di denosumab HLX14 di Shanghai Henlius Biotech raggiunge l'endpoint MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annuncia che lo studio clinico comparativo di fase 3 del candidato biosimilare Prolia® e Xgeva® (denosumab) HLX14 ha raggiunto gli endpoint primari CI
Lo studio di fase 3 del farmaco per l'osteoporosi di Shanghai Henlius Biotech raggiunge gli obiettivi primari dello studio MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annuncia che lo studio clinico internazionale multicentrico di fase 3 del biosimilare di denosumab HLX14 per il trattamento dell'osteoporosi nelle donne in postmenopausa ad alto rischio di fratture ha raggiunto gli obiettivi primari dello studio CI
Shanghai Henlius Biotech torna all'utile nel 2023 MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. riporta i risultati degli utili per l'intero anno terminato il 31 dicembre 2023 CI
Henlius Biotech somministra il primo paziente nello studio clinico di fase 1 del farmaco contro il cancro MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annuncia che il primo paziente è stato somministrato in uno studio clinico di fase 1 di Hlx42 per iniezione CI
Il farmaco per la fibrosi di Shanghai Henlius Biotech ottiene l'approvazione delle autorità cinesi per gli studi clinici MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annuncia che la domanda per la sperimentazione clinica di HLX6018 (anticorpo monoclonale ricombinante anti-GARP/TGF-1 umanizzato in iniezione) è stata approvata dall'Amministrazione Nazionale dei Prodotti Medicali CI
Shanghai Henlius Biotech prevede un utile record per l'intero anno MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. fornisce una guida agli utili consolidati non verificata per l'anno conclusosi il 31 dicembre 2023 CI
Altre notizie
1 giorno+4,08%
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Estremo 14.12
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Estremo 12.2
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Estremo 9.6
46.45
5 anni
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Estremo 9.6
67.05
10 anni
9.60
Estremo 9.6
67.05
Altre quotazioni
Dirigenti TitoloEtàDa
Founder - 01/12/09
Chief Executive Officer 46 30/11/21
President 56 01/10/20
Amministratori TitoloEtàDa
Director/Board Member 52 15/01/13
Director/Board Member 53 24/12/18
Director/Board Member 54 12/06/15
Altri insider
Data Quotazioni Variazione Volume
25/04/24 16,34 +4,08% 466 100
24/04/24 15,7 +2,88% 583 600
23/04/24 15,26 0,00% 419 700
22/04/24 15,26 +2,97% 749 000
19/04/24 14,82 +1,09% 359 900

Prezzo in differita Hong Kong S.E., 25 aprile 2024 alle 10:09

Altre quotazioni
Shanghai Henlius Biotech Inc. è un'azienda con sede in Cina che si occupa principalmente di ricerca, sviluppo, produzione e vendita di prodotti a base di anticorpi monoclonali. I prodotti principali dell'azienda includono l'iniezione di rituximab HLX01 (Hanlikang), Herceptin (trastuzumab) biosimilare HLX02, Humira (adalimumab) biosimilare HLX03 e Avastin (bevacizumab) biosimilare HLX04, oltre a candidati farmaci bio-innovativi, tra cui HLX06 (un nuovo inibitore VEGFR2), HLX07 (un inibitore EGFR), HLX10 (un nuovo inibitore PD-1), HLX20 (un nuovo inibitore PD-L1) e HLX22 (un nuovo inibitore HER2). La Società è anche impegnata nella fornitura di servizi tecnici correlati. La Società opera le sue attività principalmente nella Cina continentale e negli Stati Uniti.
Calendario
Altre informazioni sulla società
Rating Trading
Rating Investimento
ESG Refinitiv
Altri rating
Vendita
Consenso
Buy
Raccomandazione media
Accumulate
Numero di analisti
6
Ultimo prezzo di chiusura
14,52 CNY
Prezzo obiettivo medio
16,39 CNY
Differenza / Target Medio
+12,83%
Consenso

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