Shattuck Labs, Inc. ha depositato i dati iniziali di espansione della dose topline, annunciati in precedenza, dello studio clinico di Fase 1A/B in corso su SL-172154 in combinazione con AZA in pazienti HR-MDS e TP53m AML in prima linea. Studio di Fase 1B di SL-172154 in AML TP53m e HR-MDS di prima linea: in 11 pazienti valutabili con AML TP53m non trattata in precedenza, due pazienti hanno raggiunto una CR. Un altro paziente ha ottenuto una CRi ed è stato portato al trapianto di cellule ematopoietiche allogeniche (allo-HCT).

Studio di Fase 1A di SL-172154 in AML R/R e HR-M DS e HR-MDS TP53m di prima linea. Principali risultati: Sono state osservate risposte antitumorali come monoterapia e in combinazione con AZA. SL-172154 da solo e in combinazione con AZA ha avuto un profilo di sicurezza accettabile, coerente con il profilo di sicurezza dei singoli agenti.

Non è stata osservata alcuna anemia distruttiva. Panoramica dei dati: Alla data di chiusura dei dati, il 15 settembre 2023, 32 pazienti adulti con LAM R/R e SMD hanno ricevuto SL-172154 come monoterapia o in combinazione con AZA nella porzione di dose-escalation a scaglioni paralleli di uno studio clinico di fase 1A/B. I pazienti avevano una mediana di due linee di terapia precedenti.

Altri cinque soggetti con TP53m HR-M DS in prima linea hanno ricevuto SL-172154 con AZA. Segni preliminari di attività antitumorale: Sono stati osservati, in modo dose-dipendente, una risposta alla monoterapia in un paziente con AML R/R e i primi segnali di attività antileucemica (sotto forma di riduzione della conta dei blasti) nei pazienti con AM L R/R che hanno ricevuto SL-172154 in combinazione con AZA. Su quattro pazienti TP53m HR-MDA valutabili e non trattati in precedenza, c'è stata una CR e una mCR.

Un paziente con mCR e un paziente con SD hanno proceduto all'allo-HCT. Il paziente in CR rimane in CR a lungo termine.