Shionogi & Co. Inizia il quarto percorso di vaccinazione
di due dosi di vaccino. 60 adulti sono arruolati nello studio. Per ulteriori informazioni su questo studio clinico, si prega di fare riferimento al jRCT No.:2031210269. La registrazione dei soggetti per questo studio è stata completata. Nella valutazione fino a 28 giorni dopo due dosi di vaccino, la tollerabilità e la sicurezza sono state confermate, così come il titolo anticorpale neutralizzante uguale o superiore a quello del siero convalescente. La sperimentazione clinica di Fase 2/3 è uno studio in aperto per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'immunogenicità di S-268019 in 3.100 adulti e anziani. Per ulteriori informazioni su questo studio clinico, si prega di fare riferimento al jRCT No.:2031210383. La registrazione dei soggetti per questo studio è stata completata. Nella valutazione fino a 28 giorni dopo
la seconda inoculazione, sono state confermate la tollerabilità e la sicurezza e l'aumento del titolo anticorpale neutralizzante. Questo studio clinico è uno studio randomizzato, controllato attivo e in doppio cieco. In questo studio, verranno confrontate l'efficacia e la sicurezza di una dose supplementare di COMIRNATY o di S-268019 in 200 adulti, 6 mesi o più dopo aver ricevuto una serie primaria di COMIRNATY. Per ulteriori informazioni su questo studio clinico, si prega di fare riferimento al jRCT No.:2031210470. La registrazione dei soggetti per questo studio è stata completata e l'endpoint primario (titolo anticorpale neutralizzante contro il SARS-CoV-2 28 giorni dopo la dose aggiuntiva) è stato raggiunto. Questo studio clinico è in aperto. Questo studio ha lo scopo di valutare la sicurezza e l'immunogenicità di una dose aggiuntiva
di S-268019 in 150 adulti di età compresa tra i 20 e i 64 anni che hanno ricevuto 2 inoculazioni di Spikevax per iniezione intramuscolare (di seguito "Spikevax"), e anziani di età pari o superiore a 65 anni che hanno ricevuto 2 inoculazioni di una serie primaria di COMIRNATY o Spikevax (in ogni caso, tra 6 mesi e 8 mesi dopo la seconda vaccinazione). Per ulteriori informazioni su questo studio clinico, si prega di fare riferimento al jRCT No.:2031210613. La registrazione dei soggetti per questo studio è stata completata. Questo studio clinico è un trial attivo controllato randomizzato in doppio cieco per valutare il titolo anticorpale neutralizzante dopo la serie primaria di Vaxzevria o S-268019 in 1.000 adulti e anziani. Per ulteriori informazioni su questo studio clinico, si prega di fare riferimento al jRCT No.:2051210151.
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