Shockwave Medical, Inc. ha annunciato il lancio completo negli Stati Uniti del catetere Shockwave E8 Peripheral IVL, dopo l'autorizzazione della Food and Drug Administration (FDA) statunitense. Il catetere Shockwave E8 è progettato per ottimizzare il trattamento dei pazienti con malattia arteriosa periferica (PAD) femoro-poplitea e sotto il ginocchio calcificata, compresi i pazienti con ischemia cronica complessa che mette a rischio gli arti (CLTI). La PAD colpisce più di otto milioni di persone di età pari o superiore ai 40 anni negli Stati Uniti.

Le persone affette da PAD non solo hanno una qualità di vita ridotta, ma anche un rischio maggiore di infarto o ictus. La CLTI è la forma più avanzata e grave di PAD, che colpisce quasi 2 milioni di pazienti negli Stati Uniti. È associata al 40% di amputazioni maggiori a 1 anno e a un tasso di mortalità del 50% a 5 anni, peggiore della maggior parte delle forme di cancro. Con quattrocento impulsi erogati due volte al secondo e otto emettitori su un palloncino di 80 cm, Shockwave E8 può trattare in modo più efficiente le lesioni più lunghe.

Con una lunghezza di lavoro del catetere aumentata a 150 cm, i medici possono estendere il trattamento IVL per raggiungere lesioni al di sotto del ginocchio e molto distali. In combinazione con i cateteri IVL Shockwave L6, Shockwave M5+ e Shockwave S4, l'aggiunta di Shockwave E8 offre ai medici un portafoglio IVL completo per trattare le lesioni calcificate più difficili in tutta l'anatomia periferica.