Sinovac Biotech Ltd. ha annunciato l'avvio di uno studio clinico di fase III per il vaccino antinfluenzale quadrivalente inattivato SINOVAC nella Repubblica del Cile, grazie alla collaborazione con la Pontificia Universidad Católica de Chile (PI Dr. Pablo González). I risultati dello studio forniranno prove scientifiche a sostegno dell'immunogenicità e della capacità di protezione del vaccino antinfluenzale SINOVAC. Questo studio clinico mira a valutare l'immunogenicità e la sicurezza del vaccino antinfluenzale quadrivalente tra i soggetti di età pari o superiore a 3 anni.

In totale, saranno reclutati 1.600 volontari, metà dei quali riceveranno una dose di vaccino antinfluenzale quadrivalente inattivato SINOVAC e l'altra metà riceverà un altro vaccino antinfluenzale quadrivalente disponibile in commercio in Cile. I bambini di età compresa tra 3 e 8 anni di entrambi i gruppi che non hanno ricevuto alcun vaccino antinfluenzale riceveranno 2 dosi di vaccino antinfluenzale. Tutti i partecipanti saranno osservati per 28 giorni dopo l'inoculazione completa per valutare la sicurezza del vaccino.

L'imminente sperimentazione clinica in Cile fornirà ulteriori prove sull'efficacia e la sicurezza del vaccino antinfluenzale quadrivalente SINOVAC.