Strumento inattivo

Azioni Spark Therapeutics, Inc.

Azioni

US84652J1034

Biotecnologia

Grafico dinamico
Spark Therapeutics rescinde l'accordo di collaborazione per il progetto di epilessia CG01 con CombiGene AB (publ) CI
Spark Therapeutics, Inc. Entra in una collaborazione strategica con Neurochase Limited per l'uso della tecnologia di somministrazione proprietaria per i disturbi del SNC CI
Spark Therapeutics, Inc. Annuncia i risultati aggiornati dello studio di Fase 1/2 a sostegno della durata della terapia genica sperimentale SPK-8011 nei pazienti con emofilia A CI
Spark Therapeutics, Inc. annuncia cambiamenti nell'esecutivo, con effetto dal 1° aprile 2022 CI
Transcript : Spark Therapeutics, Inc. Presents at The Cell & Gene Meeting on the Mediterranean, Apr-23-2019 through Apr-25-2019
Transcript : Spark Therapeutics, Inc., 2018 Earnings Call, Feb 19, 2019
Transcript : Spark Therapeutics, Inc. Presents at JP Morgan 37th Annual Healthcare conference, Jan-07-2019 04:30 PM
Transcript : Spark Therapeutics, Inc., Q3 2018 Earnings Call, Nov 06, 2018
Transcript : Spark Therapeutics, Inc., Q2 2018 Earnings Call, Aug 07, 2018
Transcript : Spark Therapeutics, Inc. Presents at Goldman Sachs 39th Annual Global Healthcare Conference, Jun-12-2018 03:20 PM
Transcript : Spark Therapeutics, Inc., Q1 2018 Earnings Call, May 08, 2018
Transcript : Spark Therapeutics, Inc. Presents at 38th Annual Cowen and Company Healthcare Conference, Mar-12-2018 04:10 PM
Transcript : Spark Therapeutics, Inc., 2017 Earnings Call, Feb 20, 2018
Transcript : Spark Therapeutics, Inc. Presents at 36th Annual J.P. Morgan Healthcare Conference, Jan-08-2018 03:00 PM
Transcript : Spark Therapeutics, Inc. - Special Call
Altre notizie
Dirigenti TitoloEtàDa
Chief Executive Officer - 01/05/17
Chief Tech/Sci/R&D Officer - -
Chief Tech/Sci/R&D Officer 50 25/09/17
Amministratori TitoloEtàDa
Director/Board Member - 17/12/19
Director/Board Member - 17/12/19
Altri insider
Spark Therapeutics, Inc. è una società di terapia genica. L'azienda si concentra sulla cura delle malattie orfane. Dispone di una pipeline di prodotti candidati che si rivolgono a molteplici patologie rare di cecità, disturbi ematologici e malattie neurodegenerative. La sua pipeline include un prodotto candidato per la coroideremia (CHM), che è in un trial clinico di Fase I/II e un prodotto candidato per l'emofilia A, che è in un trial clinico di Fase I/II. Il suo prodotto candidato allo studio, il voretigene neparvovec, è destinato al trattamento di una condizione di cecità genetica o di una malattia retinica ereditaria (IRD). I programmi mirati ai disturbi ematologici includono SPK-FIX, per il quale il prodotto candidato principale, SPK-9001, è in uno studio clinico di Fase I/II per il trattamento dell'emofilia B, così come SPK-FVIII per il trattamento dell'emofilia A. Nel suo programma SPK-FVIII per il trattamento dell'emofilia A, l'Azienda ha avviato uno studio clinico di Fase I/II che prevede un aumento del dosaggio per il suo prodotto principale candidato, SPK-8011.
Altre informazioni sulla società
Variaz. 1 gen. Capi.
-0,49% 103 Mrd
+3,31% 96,73 Mrd
+1,66% 21,31 Mrd
-16,16% 21,21 Mrd
-6,82% 18,79 Mrd
-41,41% 16,37 Mrd
-22,87% 13,68 Mrd
+6,32% 13,44 Mrd
+21,46% 10,98 Mrd
Farmaci bioterapeutici