Sun Pharmaceutical Industries Limited ha annunciato che una delle sue filiali interamente controllate ha ricevuto l'autorizzazione all'uso di emergenza (EUA) dal Drugs Controller General of India (DCGI) per produrre e commercializzare una versione generica di molnupiravir di MSD (un nome commerciale di Merck & Co., Inc, Kenilworth, NJ, USA) e Ridgeback con il marchio Molxvir® in India. All'inizio di quest'anno, Sun Pharma aveva firmato un accordo di licenza volontaria non esclusiva con MSD per produrre e fornire una versione generica di molnupiravir in oltre 100 paesi a basso e medio reddito (LMIC), compresa l'India. Il Drugs Controller General of India (DCGI), sulla base della revisione dei dati clinici di molnupiravir ha approvato molnupiravir per il trattamento di pazienti adulti con Covid-19, con SpO2 > 93% e che hanno un alto rischio di progressione della malattia, compresa l'ospedalizzazione o la morte. La dose raccomandata del farmaco è di 800 mg due volte al giorno per cinque giorni. La durata del trattamento di molnupiravir è molto più breve rispetto ad altre terapie, il che è un vantaggio significativo in quanto riduce il carico di pillole e migliora la conformità.