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11:52	Il farmaco antitumorale di Takeda ottiene l'approvazione della Commissione Europea	MT
24/06	Hutchmed Cina nota che Takeda ha ottenuto l'approvazione dell'UE per Fruzaqla	AN

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Takeda annuncia l'approvazione di LIVTENCITY® (maribavir) da parte del Ministero della Salute, del Lavoro e del Welfare giapponese	24/06	CI
Takeda riceve l'approvazione della Commissione Europea per FRUZAQLA® (fruquintinib)	24/06	CI
Takeda presenta i dati dell'ultimo studio di Fase 2b su Mezagitamab, dimostrando il potenziale di trasformazione del trattamento della trombocitopenia immunitaria primaria	23/06	CI
Takeda ottiene l'approvazione della Commissione Europea per il farmaco contro il cancro colorettale Fruzaqla	21/06	MT
Takeda riceve l'approvazione della Commissione Europea per Fruquintinib nel tumore colorettale metastatico precedentemente trattato	21/06	CI
Le azioni giapponesi chiudono poco variate dopo tre giorni di vittorie per i problemi dell'inflazione e dello yen	21/06	MT
Borsa di Italia: Le streghe terrorizzano l'AI	21/06
Takeda concede a Sun Pharma e Cipla i diritti di commercializzazione del farmaco gastrointestinale in India	21/06	RE
Sun Pharma firma un accordo con la giapponese Takeda per commercializzare Vonoprazan in India	21/06	MT
Sun Pharma firma un accordo di licenza di brevetto non esclusivo con Takeda per l'introduzione del nuovo farmaco gastrointestinale, Voltapraz (Vonoprazan) in India	21/06	CI
Takeda Pharmaceutical afferma che i risultati dello studio di fase 3 supportano l'uso di Hyqvia come trattamento di mantenimento per la CIDP	18/06	MT
Takeda annuncia i dati dello studio clinico di Fase 3 ADVANCE-CIDP 3 di HYQVIA nei pazienti con polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica al Meeting annuale PNS	18/06	CI
Aggiornamento settoriale: i titoli del settore sanitario scendono lunedì prima del mercato	17/06	MT
Ovid cerca di prendere le distanze dal farmaco per l'epilessia dopo che Takeda ha riferito che gli endpoint della Fase 3 non sono stati raggiunti -- Azioni Pre-Bell in calo	17/06	MT
Takeda afferma che gli studi di fase 3 su soticlestat nelle sindromi di Dravet e Lennox-Gastaut non hanno raggiunto gli endpoint primari	17/06	MT
Ovid Therapeutics riferisce sull'annuncio di Takeda dei risultati topline degli studi di Fase 3 per soticlestat	17/06	CI
Takeda annuncia i risultati topline di Fase 3 per Soticlestat nei pazienti con Sindrome di Dravet e Sindrome di Lennox-Gastaut	17/06	CI
Takeda firma un accordo di opzione con Ascentage per la licenza di un farmaco contro la leucemia	14/06	MT
Takeda Pharmaceutical Company Limited firma un accordo di opzione con Ascentage Pharma per stipulare una licenza globale esclusiva per Olverembatinib, inibitore della tirosin-chinasi BCR-ABL di terza generazione	14/06	CI
L'unità farmaceutica Takeda collabora con HEALWELL AI per l'analisi delle prove reali dell'angioedema ereditario	06/06	MT

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