Notizie Takeda Pharmaceutical Company Limited Sapporo S.E.

Azioni

4502

JP3463000004

Tempo differito Sapporo S.E. Altri mercati azionari 01:53:52 11/03/2024			Variaz. 5gg	Var. 1 gen.
4.300 ^JPY	-1,15%		-.--%	+8,18%

24/06	Hutchmed Cina nota che Takeda ha ottenuto l'approvazione dell'UE per Fruzaqla	AN
24/06	Il trattamento per l'infezione da trapianto d'organo di Takeda approvato dalle autorità di regolamentazione giapponesi	MT

Riassunto

Sblocca tutte le notizie su tutte le aziende: non perdere mai più un'opportunità di investimento redditizia!

Registrazione 100% gratuita

Hutchmed Cina nota che Takeda ha ottenuto l'approvazione dell'UE per Fruzaqla	24/06	AN
Il trattamento per l'infezione da trapianto d'organo di Takeda approvato dalle autorità di regolamentazione giapponesi	24/06	MT
Takeda annuncia l'approvazione di LIVTENCITY® (maribavir) da parte del Ministero della Salute, del Lavoro e del Welfare giapponese	24/06	CI
Le azioni giapponesi chiudono in rialzo, mentre la BoJ indica la disponibilità a cambiamenti politici	24/06	MT
Takeda riceve l'approvazione della Commissione Europea per FRUZAQLA® (fruquintinib)	24/06	CI
Takeda presenta i dati dell'ultimo studio di Fase 2b su Mezagitamab, dimostrando il potenziale di trasformazione del trattamento della trombocitopenia immunitaria primaria	23/06	CI
Takeda ottiene l'approvazione della Commissione Europea per il farmaco contro il cancro colorettale Fruzaqla	21/06	MT
Takeda riceve l'approvazione della Commissione Europea per Fruquintinib nel tumore colorettale metastatico precedentemente trattato	21/06	CI
Le azioni giapponesi chiudono poco variate dopo tre giorni di vittorie per i problemi dell'inflazione e dello yen	21/06	MT
Borsa di Italia: Le streghe terrorizzano l'AI	21/06
Takeda concede a Sun Pharma e Cipla i diritti di commercializzazione del farmaco gastrointestinale in India	21/06	RE
Sun Pharma firma un accordo con la giapponese Takeda per commercializzare Vonoprazan in India	21/06	MT
Sun Pharma firma un accordo di licenza di brevetto non esclusivo con Takeda per l'introduzione del nuovo farmaco gastrointestinale, Voltapraz (Vonoprazan) in India	21/06	CI
Takeda Pharmaceutical afferma che i risultati dello studio di fase 3 supportano l'uso di Hyqvia come trattamento di mantenimento per la CIDP	18/06	MT
Takeda annuncia i dati dello studio clinico di Fase 3 ADVANCE-CIDP 3 di HYQVIA nei pazienti con polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica al Meeting annuale PNS	18/06	CI
Aggiornamento settoriale: i titoli del settore sanitario scendono lunedì prima del mercato	17/06	MT
Ovid cerca di prendere le distanze dal farmaco per l'epilessia dopo che Takeda ha riferito che gli endpoint della Fase 3 non sono stati raggiunti -- Azioni Pre-Bell in calo	17/06	MT
Takeda afferma che gli studi di fase 3 su soticlestat nelle sindromi di Dravet e Lennox-Gastaut non hanno raggiunto gli endpoint primari	17/06	MT
Il farmaco per le crisi epilettiche di Takeda non raggiunge l'obiettivo principale in studi di fase avanzata	17/06	RE
Ovid Therapeutics riferisce sull'annuncio di Takeda dei risultati topline degli studi di Fase 3 per soticlestat	17/06	CI

Non ci sono risultati per questa ricerca

Tutte le notizie Raccomandazione analisti Eventi più importanti Insiders Resoconti Comunicati stampa Pubblicazioni ufficiali Altre lingue Idee di trading Articoli MarketScreener Analisi MarketScreener

Notizie Takeda Pharmaceutical Company Limited Sapporo S.E.

Azioni

4502

JP3463000004

Riassunto

Filtri