Teva Pharmaceutical Industries Ltd. accoglie con favore la decisione della UK Medicines & Healthcare Regulatory Agency di concedere la licenza per Ongavia, un biosimilare di Lucentis (ranibizumab), un'iniezione oculare. Il Regno Unito è il primo Paese in Europa ad autorizzare la commercializzazione di Ongavia® per il trattamento della degenerazione maculare neovascolare (umida) legata all'età. Ongavia® è autorizzato anche per: il trattamento della disabilità visiva dovuta all'edema maculare diabetico (DME); il trattamento della retinopatia diabetica proliferativa (PDR); il trattamento della disabilità visiva dovuta all'edema maculare secondario all'occlusione della vena retinica (RVO di branca o RVO centrale); e il trattamento della disabilità visiva dovuta alla neovascolarizzazione coroideale (CNV).

Ranibizumab inibisce il fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF), responsabile dell'eccessiva formazione di vasi sanguigni nella retina2. Il ranibizumab biosimilare di Teva è molto simile al suo farmaco di riferimento in termini di efficacia clinica, sicurezza oculare e sistemica nel trattamento dei pazienti con AMD e altre indicazioni, come dimostrato dallo studio COLUMBUS-AMD.