Teva Pharmaceutical Industries Ltd. ha annunciato che un'analisi post hoc di due studi clinici di fase 3 presentati al Congresso Europeo sulle Cefalee ha dimostrato l'efficacia del trattamento di prevenzione dell'emicrania AJOVY®(fremanezumab) nel ridurre gli attacchi di emicrania nei pazienti con emicrania e obesità co-morbida. L'emicrania e l'obesità sono entrambe associate ad alti livelli di disabilità ed entrambe le condizioni sono più diffuse tra le donne. Si stima che il 59% delle persone in Europa sia in sovrappeso o obeso, con quasi un quarto (23%) degli adulti che vivono nell'obesità.

Un indice di massa corporea (BMI) più elevato è spesso associato a una maggiore prevalenza e gravità dell'emicrania e a un maggior numero di effetti avversi. Per questo motivo, la valutazione dell'efficacia e della sicurezza del trattamento preventivo dell'emicrania nei pazienti con obesità può aiutare a guidare la gestione dell'emicrania e le decisioni terapeutiche. L'analisi post hoc degli studi di fase 3 HALO-LTS e FOCUS ha confrontato la sicurezza e l'efficacia del trattamento preventivo dell'emicrania con fremanezumab nei pazienti obesi rispetto ai pazienti normopeso per un periodo di 6 mesi.

L'obesità è stata definita come indice di massa corporea (IMC) =30 kg/m2 (IMC-alto, 578 pazienti), e i pazienti normopeso con un IMC <30 kg/m2 (IMC-normale, 1859 pazienti). L'analisi ha dimostrato che l'efficacia di fremanezumab era la stessa nei pazienti con emicrania con un IMC elevato rispetto a un IMC normale: Al basale, i giorni di emicrania mensili nei pazienti con emicrania con IMC elevato rispetto a quelli con IMC normale erano rispettivamente 13,7 e 13,6. Dopo 6 mesi di trattamento con fremanezumab, i giorni mensili di emicrania nei pazienti con IMC elevato rispetto a quelli con IMC normale si sono ridotti rispettivamente a 6,8 e 7,2.