Thermo Fisher Scientific Inc. ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha concesso l'autorizzazione all'uso di emergenza (EUA) per il suo Applied Biosystems TaqPath Monkeypox/Orthopox Virus DNA Kit, un test di reazione a catena della polimerasi (PCR) progettato per rilevare gli orthopoxvirus non-variola, compreso il virus del vaiolo delle scimmie, in circa tre ore e mezza. Il test è destinato al rilevamento qualitativo del DNA del virus del vaiolo delle scimmie (clade I/II) e allo screening degli orthopoxvirus non-variola in campioni di lesioni umane prelevati da individui sospettati di infezione da vaiolo delle scimmie (mpox) dal loro operatore sanitario. Il kit TaqPath Monkeypox/Orthopox Virus DNA è stato progettato anche per l'identificazione di altri Orthopoxvirus DNA non-variola.

Sebbene i risultati positivi siano indicativi della presenza di DNA del virus della scimmia o di altri Orthopoxvirus non-variola, i medici devono correlare i risultati della PCR con l'anamnesi del paziente e altre informazioni diagnostiche per determinare lo stato di infezione.