Todos Medical Ltd. ha annunciato che la sua joint venture di maggioranza 3CL Pharma Ltd. ha ricevuto una Notice of Allowance rilasciata dall'USPTO per il test diagnostico TolloTest™, di proprietà dell'Azienda, sulla proteasi 3CL della SARS-CoV-2 (proteasi principale, Mpro, Nsp5), sviluppato per rilevare e quantificare la presenza della proteasi 3CL in campioni di tessuto umano. TolloTest è stato inizialmente convalidato in campioni del tratto respiratorio superiore (tampone) e può fornire un'accuratezza simile alla PCR con una convenienza simile a quella di un test rapido dell'antigene. L'Azienda ha annunciato in precedenza dati positivi su TolloTest in contesti ospedalieri e ambulatoriali, come le strutture di cura specializzate e le scuole.

Il test è progettato per quantificare la proteasi 3CL, che viene misurata per la correlazione con l'infettività e potenzialmente una caratteristica chiave della patologia di persistenza virale della SARS-CoV-2 in Long COVID. TolloTest è un potenziale test biomarcatore di accompagnamento per l'integratore alimentare inibitore della proteasi 3CL Tollovid dell'Azienda e un diagnostico di accompagnamento per la sua attività di Fase 2 Tollovir per la COVID ospedalizzata. TolloTest può essere commercializzato come test rapido point-of-care nei formati monouso e di screening di massa, come test a casa per uso singolo e come test sviluppato in laboratorio (LDT) da utilizzare nei laboratori CLIA ad alta complessità e nei laboratori mobili per il monitoraggio dei pazienti.

Si prevede che il mercato globale della diagnostica COVID-19 raggiungerà i 50,1 miliardi di dollari entro il 2030, secondo un nuovo rapporto di Grand View Research Inc. Si prevede che il mercato si espanderà con un CAGR del 7,7% dal 2022 al 2030. L'azienda prevede che sarà necessaria un'innovazione significativa per migliorare l'accuratezza della diagnostica point of care e TolloTest potrebbe svolgere un ruolo chiave in quest'area.