Todos Medical Ltd. ha annunciato che la sua joint venture di maggioranza 3CL Pharma Ltd. ha ricevuto una Notice of Allowance rilasciata dall'USPTO per il test diagnostico TolloTest, di proprietà dell'Azienda, sulla proteasi 3CL della SARS-CoV-2 (proteasi principale, Mpro, Nsp5), sviluppato per rilevare e quantificare la presenza della proteasi 3CL in campioni di tessuto umano. TolloTest è stato inizialmente convalidato in campioni del tratto respiratorio superiore (tampone) e può fornire un'accuratezza simile alla PCR con una convenienza simile a quella di un test rapido dell'antigene. L'Azienda ha annunciato in precedenza dati positivi su TolloTest in contesti ospedalieri e ambulatoriali, come le strutture di cura specializzate e le scuole.
Il test è progettato per quantificare la proteasi 3CL, che viene misurata per la correlazione con l'infettività e potenzialmente una caratteristica chiave della patologia di persistenza virale della SARS-CoV-2 in Long COVID. TolloTest è un potenziale test biomarcatore di accompagnamento per l'integratore alimentare inibitore della proteasi 3CL Tollovid dell'Azienda e un diagnostico di accompagnamento per la sua attività di Fase 2 Tollovir per la COVID ospedalizzata. TolloTest può essere commercializzato come test rapido point-of-care nei formati monouso e di screening di massa, come test a casa per uso singolo e come test sviluppato in laboratorio (LDT) da utilizzare nei laboratori CLIA ad alta complessità e nei laboratori mobili per il monitoraggio dei pazienti.
Si prevede che il mercato globale della diagnostica COVID-19 raggiungerà i 50,1 miliardi di dollari entro il 2030, secondo un nuovo rapporto di Grand View Research Inc. Si prevede che il mercato si espanderà con un CAGR del 7,7% dal 2022 al 2030. L'azienda prevede che sarà necessaria un'innovazione significativa per migliorare l'accuratezza della diagnostica point of care e TolloTest potrebbe svolgere un ruolo chiave in quest'area.