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Transcenta Holding Limited (SEHK:6628) avvia un Piano di riacquisto di azioni per 43.637.537 azioni, che rappresentano il 10% del suo capitale azionario emesso, in base all'autorizzazione approvata il 7 giugno 2024. CI
Transcenta Holding Limited annuncia cambiamenti nella direzione e nel Consiglio di Amministrazione CI
Transcenta mostra dati 'incoraggianti' dallo studio combinato sul cancro gastrico MT
Transcenta Holding Limited annuncia gli aggiornamenti dei dati di Fase II dello studio di prima linea in tripla combinazione di Osemitamab (TST001) per il tumore G/GEJ all'ASCO 2024 CI
Transcenta Holding Limited annuncia cambiamenti nel Consiglio e nelle nomine CI
Transcenta collabora con Agilent per sviluppare il diagnostico complementare Claudin18.2 MT
Transcenta Holding Limited annuncia la collaborazione con Agilent Technologies per lo sviluppo di un diagnostico di accompagnamento della Claudina18.2 a supporto della sperimentazione globale di Fase III TranStar301 CI
Transcenta Holding Limited riporta i risultati degli utili per l'intero anno terminato il 31 dicembre 2023 CI
Transcenta Holding Limited annuncia la pubblicazione dei risultati preclinici del coniugato anticorpo radionuclide [177Lu]Lu-TST001 come potenziale nuova opzione terapeutica per il cancro gastrico metastatico sull'European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging (EJJ) CI
Transcenta Holding Limited presenta i dati di efficacia aggiornati della coorte di espansione dello studio Transtar102 di Osemitamab (Tst001) più chemioterapia CAPOX come trattamento di prima linea del tumore G/Gej avanzato al Congresso ESMO 2023 di Madrid, in Spagna. CI
La FDA concede a Transcenta l'autorizzazione a procedere con lo studio globale di Fase III di Osemitamab (TST001) come trattamento di prima linea per i pazienti affetti da cancro gastrico/gastroesofageo CI
Transcenta amplia la perdita nel primo semestre MT
Transcenta Holding Limited annuncia cambiamenti nella gestione, con effetto dal 23 agosto 2023 CI
Transcenta Holding Limited riporta i risultati degli utili per il semestre terminato il 30 giugno 2023 CI
Transcenta Holding Limited riceve l'approvazione dal China Center for Drug Evaluation per avviare la sperimentazione clinica di Fase II di TST002(Blosozumab) CI
Transcenta Holding Limited riceve l'approvazione dal CDE cinese e dal MFDS della Corea del Sud per avviare lo studio pivotale globale di fase III Transtar301 di Osemitamab (TST001) CI
Transcenta Holding Limited presenta i dati di Pfs in base al livello di espressione Cldn18.2 dello studio di Fase I/Ii di Osemitamab (Tst001) più Capecitabina e Oxaliplatino (Capox) come trattamento di prima linea del tumore G/Gej avanzato CI
Transcenta Holding Limited annuncia un aggiornamento sui dati di efficacia di Osemitamab più Capecitabina e Oxaliplatino CI
Transcenta Holding Limited (SEHK:6628) inizia un riacquisto di azioni per il 10% del suo capitale azionario emesso, in base all'autorizzazione approvata il 9 giugno 2023. CI
Transcenta Holding Limited presenta i dati aggiornati della coorte C dello studio multicentrico di fase I/IIa di Osemitamab CI
Transcenta Holding Limited annuncia dati clinici incoraggianti di fase I di TST002 (Blosozumab) in pazienti cinesi con densità minerale ossea ridotta CI
Transcenta Holding Limited presenterà due studi clinici in corso all'Asco 2023 CI
Transcenta Holding Limited annuncia il completamento dell'arruolamento nelle coorti C e G dello studio cinese di Fase II di Osemitamab (TST001) in combinazione con Capecitabina e Oxaliplatino CI
Transcenta Holding Limited riporta i risultati degli utili per l'intero anno terminato il 31 dicembre 2022 CI
Transcenta Holding Limited annuncia il dosaggio del primo paziente nello studio statunitense del suo anticorpo TST003, il primo della classe, mirato a Gremlin1, per il trattamento dei tumori solidi. CI
Grafico Transcenta Holding Limited
Altri grafici
Transcenta Holding Limited è una holding di investimento con sede in Cina, impegnata nella scoperta, nella ricerca, nello sviluppo, nella produzione e nello sviluppo commerciale di biofarmaci in fase clinica. I prodotti della Società includono MSB2311, TST001, TST005, TST002, TST004, TST003, TST008, MSB0254 e TST006. Tutti i prodotti della Società sono in fase di ricerca e sviluppo (R&S) e non sono stati commercializzati. L'Azienda fornisce anche servizi di sviluppo e produzione a contratto (CDMO), che includono principalmente servizi di sviluppo dei processi, servizi di produzione GMP / cGMP, servizi di sviluppo di linee cellulari, servizi di analisi dei campioni, servizi di ottimizzazione delle formule e ricerca sulla formazione dei farmaci.
Altre informazioni sulla società
Rating Trading
Rating Investimento
ESG Refinitiv
Altri rating
Vendita
Consenso
Buy
Raccomandazione media
Accumulate
Numero di analisti
2
Ultimo prezzo di chiusura
1,406 CNY
Prezzo obiettivo medio
8,048 CNY
Differenza / Target Medio
+472,49%
Consenso
Variaz. 1 gen. Capi.
-57,94% 78,24 Mln
+54,07% 809 Mrd
+39,72% 624 Mrd
-7,05% 351 Mrd
+15,44% 319 Mrd
+5,72% 289 Mrd
+14,51% 240 Mrd
+0,82% 219 Mrd
+14,80% 220 Mrd
+7,42% 166 Mrd
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