Arbutus Biopharma Corporation e Vaccitech plc hanno annunciato la somministrazione del primo paziente in uno studio clinico di Fase 2a. Questo studio valuterà il candidato terapeutico RNAi di Arbutus, AB-729, in combinazione con l'immunoterapia stimolante le cellule T di Vaccitech, VTP-300, e la terapia standard con l'inibitore della trascrittasi inversa nucleos(t)ide (NA) per il trattamento dei pazienti con infezione cronica da HBV (cHBV) virologicamente soppressa. Lo studio clinico di Fase 2a, randomizzato, multicentrico, in cieco, valuterà la sicurezza, l'attività antivirale e l'immunogenicità di VTP-300 somministrato dopo AB-729 in pazienti con cHBV virologicamente soppresso.

Lo studio è progettato per arruolare 40 pazienti affetti da cHBV. Tutti i pazienti riceveranno AB-729 (60 mg ogni 8 settimane) più la terapia NA per 24 settimane. Alla settimana 24, il trattamento con AB-729 sarà interrotto.

I pazienti continueranno solo la terapia NA e saranno randomizzati a ricevere VTP-300 o placebo per altre 24 settimane. Alla settimana 48, tutti i partecipanti saranno valutati per l'idoneità a interrompere o a rimanere in terapia con NA.