Vaxxinity, Inc. ha annunciato che il suo vaccino di nuova generazione UB-612 COVID-19, quando è stato somministrato come singola dose di richiamo eterologo, ha suscitato forti anticorpi neutralizzanti contro la SARS-CoV-2 nel confronto testa a testa con tre vaccini di piattaforma autorizzati a livello mondiale e somministrati come richiami omologhi, confermando il successo nel soddisfare gli endpoint primari e secondari chiave di immunogenicità del suo studio pivotale globale di Fase 3. Quando è stato somministrato come booster eterologo in tre studi separati in popolazioni precedentemente vaccinate con BNT162b2 di Pfizer-BioNTech, ChAdOx1-S di AstraZeneca o BIBP di Sinopharm, UB-612 ha dimostrato di generare titoli anticorpali neutralizzanti 28 giorni dopo la somministrazione che erano: Statisticamente non inferiore e direzionalmente superiore a BNT162b2: 1,04 GMR contro Wuhan (95% CI: 0,89, 1,21; p=0,6147), 1,11 GMR contro Omicron BA.5 (95% CI: 0,94, 1,31; p=0,2171). Statisticamente superiore a ChAdOx1-S: titoli medi geometrici 1,92 volte superiori contro Wuhan con UB-612 (GMR=1,92; CI: 1,44, 2,56; p 0,67).