Venus Medtech (Hangzhou) Inc. ha annunciato che, Venus-PowerX, il primo prodotto a base di tessuto secco completamente rilasciato e recuperabile e il sistema di nuova generazione di sostituzione transcatetere della valvola cardiaca aortica ("TAVR") sviluppato indipendentemente dalla Società, ha completato con successo il suo trial clinico First-in-Man ("FIM") presso il West China Hospital of Sichuan University il 21 dicembre 2021 con il Professor Mao Chen, direttore del Dipartimento di Cardiologia dell'ospedale, come investigatore principale ("PI"). La stenosi aortica è una delle malattie più comuni delle valvole cardiache. Con l'invecchiamento della popolazione mondiale, la malattia delle valvole cardiache sta guadagnando attenzione e la malattia delle valvole è diventata una delle principali malattie cardiovascolari dopo la malattia coronarica e l'ipertensione. Gli studi hanno dimostrato che l'incidenza della malattia della valvola cardiaca nelle persone di età superiore ai 75 anni è del 13,2%. Nelle persone di 80-89 anni, l'incidenza della stenosi aortica è del 9,8%. Nonostante il fatto che la TAVR stia diventando un trattamento mainstream per le malattie valvolari in tutto il mondo, c'è ancora molto margine di miglioramento nei materiali e nelle prestazioni dei prodotti TAVR commercializzati, che non possono soddisfare pienamente le esigenze di trattamento dei pazienti. Venus-PowerX è un sistema TAVR di nuova generazione con valvola a secco completamente rilasciata e recuperabile, con durata della valvola, sicurezza chirurgica e prestazioni operative significativamente migliorate rispetto ai prodotti commercializzati in tutto il mondo. La Venus-PowerX utilizza un processo avanzato di anti-calcificazione per migliorare la durata della valvola. La valvola in tessuto secco appositamente progettata può essere pre-riempita e non contiene residui di aldeide, aumentando così la sicurezza e facilitando l'uso clinico e la conservazione e il trasporto della valvola. La Venus-PowerX presenta anche un design unico a filo controllato che permette il recupero della valvola dopo il rilascio completo al 100% per migliorare la sicurezza. Inoltre, il sistema di consegna del prodotto adotta un nuovo design della guaina che ottimizza la flessibilità e l'attraversamento dell'arco aortico. Il lancio degli studi clinici globali di Venus-PowerX, una valvola a secco autoespandibile, e di Venus Vitae, una valvola a secco espandibile con palloncino, segna la maturazione dell'innovativa piattaforma tecnologica della valvola a secco della società e un'importante pietra miliare nello sviluppo globale della società. Il Consiglio attende con ansia il completamento anticipato dello studio clinico multicentrico nazionale e internazionale di Venus-PowerX e continuerà a sfruttare i suoi punti di forza tecnologici per sviluppare la prossima generazione di prodotti e innovare e iterare continuamente a beneficio dei pazienti con malattie della valvola cardiaca in tutto il mondo.