VIVUS, Inc. è una società biofarmaceutica. La Società opera nel settore dello sviluppo e della commercializzazione di prodotti terapeutici. Fornisce oltre due terapie approvate dalla Food and Drug Association (FDA), che comprendono Qsymia (fentermina e topiramato a rilascio prolungato) per la gestione del peso cronico e STENDRA (avanafil) per la disfunzione erettile (ED). La Società ha completato gli studi di Fase II di Qsymia per l'indicazione dell'Apnea ostruttiva del sonno (OSA) e del diabete. La sua Qsymia è disponibile in oltre 40.000 farmacie certificate in tutto il Paese. Il suo STENDRA è anche approvato dalla Commissione Europea (CE), con il nome di SPEDRA, per il trattamento dell'ED in Europa. La Food and Drug Association degli Stati Uniti ha approvato una Supplemental New Drug Application (sNDA) per STENDRA. STENDRA è indicato da assumere circa 15 minuti prima dell'attività sessuale.
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