Windlas Biotech Limited ha annunciato la messa in funzione del suo impianto iniettabile all'avanguardia per la produzione di prodotti parenterali di piccolo volume, costruito per soddisfare gli standard cGMP internazionali. L'Azienda ha ricevuto la licenza di produzione dall'Autorità di controllo e autorizzazione dei farmaci dell'Uttarakhand, dopo l'ispezione congiunta condotta dall'Organizzazione centrale di controllo degli standard dei farmaci e dall'Autorità statale di autorizzazione dell'Uttarakhand. La struttura ha avviato la produzione di lotti commerciali e prevede di introdurre diversi nuovi prodotti nel corso dell'anno finanziario 2025.

Questa pietra miliare segna la continua incursione dell'azienda nello sviluppo e nella produzione di forme di dosaggio complesse come fiale, fiale liquide e fiale liofilizzate, estendendo così il suo portafoglio di prodotti all'assistenza critica e ad altri segmenti terapeutici specializzati. L'impianto per la produzione di farmaci iniettabili sarà in grado di soddisfare tutti e tre i verticali di business: CDMO, Generici commerciali e istituzionali ed Esportazioni.