Xencor, Inc. Riacquista l'ingaggiatore di cellule T bispecifico CD20 x CD3
13 giugno 2024 alle 14:01
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Xencor, Inc. ha annunciato che riacquisterà i diritti esclusivi a livello mondiale di plamotamab, un coinvolgitore di cellule T bispecifico CD20 x CD3, che Xencor ha avanzato attraverso lo sviluppo clinico di Fase 1 nei tumori ematologici. Nel 2021, Xencor ha stipulato un accordo di collaborazione e licenza con Janssen Biotech, Inc. per sviluppare e commercializzare plamotamab e nuovi anticorpi bispecifici mirati alle cellule B, progettati per attivare in modo condizionale le cellule T attraverso il recettore co-stimolatorio CD28. Xencor ha completato l'arruolamento in uno studio di Fase 1 di plamotamab alla fine del 2023.
A Xencor è stato notificato che Janssen terminerà i suoi diritti su plamotamab in base all'accordo di collaborazione e licenza. Janssen ha mantenuto i diritti di sviluppare e commercializzare gli anticorpi bispecifici CD28 rivolti alle cellule B, tra cui JNJ-9401 (PSMA x CD28) e JNJ-1493 (CD20 x CD28). In base ai due accordi di collaborazione di Xencor con Janssen, Xencor e Janssen hanno condotto attività di ricerca congiunte per scoprire gli anticorpi bispecifici XmAb® contro il CD28 e bersagli selezionati, con Janssen che ha mantenuto i diritti esclusivi a livello mondiale per sviluppare e commercializzare i prodotti in licenza identificati dalle attività di ricerca.
Janssen ha fatto avanzare JNJ-9401e JNJ-1493 negli studi clinici di Fase 1. Xencor ha diritto a ricevere ulteriori pagamenti di milestone basati sullo sviluppo, sulla regolamentazione e sulle vendite, e royalties graduali sui prodotti approvati, con percentuali a una o due cifre sulle vendite nette. Al momento del proof-of-concept clinico di ciascun programma, Xencor ha il diritto di optare per il finanziamento del 20% dei costi di sviluppo (JNJ-9401) o del 15% dei costi di sviluppo (JNJ-1493 o altri bispecifici a bersaglio delle cellule B) e di eseguire fino al 30% degli sforzi di dettaglio negli Stati Uniti.
Se Xencor eserciterà questi diritti, l'Azienda avrà diritto a ricevere royalties differenziate, con percentuali comprese tra la doppia cifra e la metà del 13 percento.
Xencor, Inc. è un'azienda biofarmaceutica in fase clinica che sviluppa anticorpi ingegnerizzati per il trattamento del cancro e di altre gravi malattie. Più di 20 candidati ingegnerizzati con la sua tecnologia XmAb sono in fase di sviluppo clinico e tre farmaci XmAb sono commercializzati da partner. La sua tecnologia di ingegneria XmAb consente di apportare piccole modifiche alla struttura di una proteina, che si traducono in nuovi meccanismi di azione terapeutica. I candidati allo sviluppo di sua proprietà comprendono Vudalimab, XmAb819, XmAb808 e XmAb541. I candidati sviluppati in collaborazione con i partner includono Plamotamab. I candidati avanzati dai partner includono Xaluritamig (AMG 509), ASP2138, JNJ-9401, JNJ-1493 e il candidato anticorpo Novartis XmAb non divulgato. I suoi candidati farmaci citochinici in fase di sviluppo clinico sono fbalropendekin alfa (XmAb306/RG6323), XmAb564 e XmAb662. Gli altri candidati farmaci in fase clinica sono Obexelimab, AIMab7195 (XmAb7195) e Xpro1595. Vudalimab è un anticorpo bispecifico che ha come bersaglio PD-1 e CTLA-4.