Y-mAbs Therapeutics, Inc. ha annunciato la pubblicazione dei dati preclinici di GD2-SADA in occasione del Meeting Annuale della Società Americana di Oncologia Clinica 2024, che si terrà dal 31 maggio al 4 giugno 2024, a Chicago, IL. I ricercatori di MSK, tra cui il Dr. Nai-Kong Cheung, hanno sviluppato la tecnologia SADA per la radioimmunoterapia, che è concessa in licenza esclusiva da MSK a Y-mAbs. Il Dr. Cheung detiene i diritti di proprietà intellettuale e gli interessi nella tecnologia e, come risultato di questo accordo di licenza, MSK ha interessi finanziari istituzionali nella tecnologia.

L'ampia e avanzata pipeline di prodotti della Società comprende la terapia anti-GD2 DANYELZA®? (naxitamab-gqgk), il primo trattamento approvato dalla FDA per i pazienti con neuroblastoma recidivato o refrattario ad alto rischio nell'osso o nel midollo osseo dopo una risposta parziale, una risposta minore o una malattia stabile alla terapia precedente. Tali dichiarazioni includono, ma non si limitano a, dichiarazioni sul modello di business, comprese le prospettive finanziarie per il 2023 e oltre, incluse le spese operative stimate, il consumo di cassa e il ricavo del prodotto DANYELZA e la sufficienza delle risorse di cassa e le relative ipotesi; dichiarazioni implicite ed esplicite sul futuro dell'attività dell'Azienda, incluse quelle relative all'espansione e ai suoi obiettivi; i piani e le strategie dell'Azienda, i piani di sviluppo, commercializzazione e distribuzione dei prodotti, incluse le potenziali partnership; le aspettative relative ai prodotti e ai candidati prodotti della Società, compresa la potenziale espansione territoriale e di etichetta di DANYELZA e la potenziale opportunità di mercato ad essa correlata e i suoi potenziali benefici, nonché il potenziale della Tecnologia SADA e i suoi potenziali benefici e applicazioni; le dichiarazioni relative a DANYELZA come prodotto commerciale in crescita e a SADA come piattaforma radioimmunoterapica differenziata che posiziona la Società su un percorso potenzialmente in grado di trasformare il paradigma di trattamento per una varietà di tumori e migliorare la vita dei pazienti; le aspettative associate alle tappe fondamentali di sviluppo previste, compresa la potenziale espansione degli sforzi di commercializzazione internazionale in relazione agli sforzi di sviluppo di DANYELza e della Tecnologia SADA, comprese le potenziali indicazioni e applicazioni, e la relativa tempistica; le aspettative relative agli studi clinici e preclinici attuali e futuri e ai programmi di ricerca e sviluppo dell'Azienda, anche per quanto riguarda la tempistica e i risultati; le aspettative relative alla tempistica dell'avvio e del completamento delle richieste normative; i candidati di prodotto e le tecnologie aggiuntive; le aspettative relative alle collaborazioni o alle partnership strategiche e i loro potenziali benefici; le aspettative relative all'utilizzo della liquidità e degli equivalenti di liquidità e la necessità, la tempistica e l'importo di qualsiasi futura transazione di finanziamento; le aspettative relative alla futura performance finanziaria dell'azienda; e altre dichiarazioni che non sono fatti storici.