Y-mAbs Therapeutics, Inc. nomina Norman LaFrance come responsabile dello sviluppo
05 giugno 2024 alle 13:05
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Y-mAbs Therapeutics, Inc. ha annunciato la nomina di Norman LaFrance, MD, a responsabile dello sviluppo. Il Dr. LaFrance vanta oltre 40 anni di profonda esperienza nel settore radiofarmaceutico, sia come medico di medicina nucleare che come dirigente farmaceutico. In precedenza ha ricoperto il ruolo di Chief Medical Officer, Senior Vice President di PLUS Therapeutics, Inc. un'azienda farmaceutica statunitense in fase clinica, dove ha guidato lo sviluppo di radioterapici mirati con tecnologie di piattaforma avanzate per i tumori del sistema nervoso centrale (SNC).
Prima di Plus Therapeutics, il Dr. LaFrance ha ricoperto il ruolo di Chief Medical Officer presso Jubilant Pharma Ltd., dove era responsabile di tutte le attività farmaceutiche e medico-regolatorie. Prima di Jubilant, il Dr. LaFrance ha ricoperto il ruolo di Global Chief Medical Officer presso IBA Molecular e, in precedenza, di Senior Vice President e Chief Medical Officer di Molecular Insight Pharmaceuticals, Inc. Il Dr. LaFrance ha esercitato la professione medica e ha ricoperto incarichi di facoltà accademica presso la Johns Hopkins University School of Medicine nei dipartimenti di Medicina e Radiologia e nel Dipartimento di Scienze Radiologiche della John Hopkins School of Hygiene and Public Health. Ha ottenuto la doppia certificazione con lo status di Fellowship sia in medicina interna che in medicina nucleare, mantiene la licenza medica attiva negli Stati Uniti e l'appartenenza attiva alla società professionale.
Il Dr. LaFrance ha conseguito la laurea e il master in ingegneria e scienze nucleari presso il Rensselaer Polytechnic Institute e il dottorato di ricerca presso l'Università dell'Arizona, College of Medicine, a Tucson.
Y-mAbs Therapeutics, Inc. è un'azienda biofarmaceutica in fase commerciale, focalizzata sullo sviluppo e sulla commercializzazione di prodotti terapeutici antitumorali basati sulla radioimmunoterapia e sugli anticorpi. Le sue tecnologie comprendono la piattaforma sperimentale di radioimmunoterapia pre-targettizzata Self-Assembly DisAssembly (SADA) e gli anticorpi bispecifici generati con la piattaforma Y-BiClone. La sua pipeline di prodotti avanzati comprende la terapia anti-GD2 DANYELZA (naxitamab-gqgk), un trattamento approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) per i pazienti con neuroblastoma recidivato o refrattario nell'osso o nel midollo osseo, dopo una risposta parziale, una risposta minore o una malattia stabile alla terapia precedente. DANYELZA è un anticorpo monoclonale (mAb) umanizzato di immunoglobulina G, sottotipo 1k (IgG1k), che ha come bersaglio il ganglioside GD2, espresso in vari tumori e sarcomi derivati dal neuroectoderma. Omburtamab ha come bersaglio B7-H3, una molecola di checkpoint immunitario che è espressa nelle cellule tumorali di diversi tipi di cancro.
Y-MABS THERAPEUTICS, INC. 
