Zealand Pharma A/S annuncia risultati topline positivi dello studio clinico di Fase 1B a dose ascendente multipla di 16 settimane con l'analogo dell'amilina a lunga durata d'azione Petrelintide
20 giugno 2024 alle 17:37
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Zealand Pharma A/S ha annunciato i risultati positivi della Parte 2 di uno studio di Fase 1b a dose ascendente multipla (MAD), che indaga la sicurezza, la tollerabilità e gli effetti clinici di 16 settimane di dosaggio con petrelintide, un analogo dell'amilina a lunga durata d'azione in fase di sviluppo per la gestione del peso. Nella Parte 2 dello studio MAD di Fase 1b, un totale di 48 partecipanti (~80% uomini) con un'età media di 49 anni e un IMC mediano al basale di 29 kg/m2, sono stati randomizzati a ricevere 16 dosi settimanali di petrelintide o placebo (3:1) all'interno di tre coorti di dosaggio. L'azienda prevede inoltre di far progredire rapidamente lo sviluppo clinico di petrelintide e di avviare uno studio clinico di Fase 2b nel 2024.
Zealand Pharma A/S è un'azienda biotecnologica con sede in Danimarca. L'Azienda si concentra sulla scoperta, la progettazione e lo sviluppo di farmaci a base di peptidi per le malattie metaboliche e gastrointestinali e altre aree di malattie rare con esigenze mediche insoddisfatte. I candidati prodotti a base di peptidi dell'Azienda comprendono lo sviluppo clinico, la registrazione e, potenzialmente, la commercializzazione. La sua pipeline comprende tre candidati di prodotto in fase di sviluppo clinico: glepaglutide, che è in fase di sviluppo per il trattamento della sindrome dell'intestino corto, o SBS; dasiglucagone formulato per l'uso in un sistema di pancreas artificiale a doppio ormone per una migliore gestione del diabete; e dasiglucagone per il trattamento dell'iperinsulinismo congenito. L'Azienda opera in Danimarca e negli Stati Uniti e ha un portafoglio di farmaci e candidati prodotti, comprese le collaborazioni con Boehringer Ingelheim.
Zealand Pharma A/S annuncia risultati topline positivi dello studio clinico di Fase 1B a dose ascendente multipla di 16 settimane con l'analogo dell'amilina a lunga durata d'azione Petrelintide