(precedentemente nota come Cadila Healthcare Ltd.), un'azienda globale di scienze della vita orientata all'innovazione, ha annunciato di aver ricevuto un Rapporto di Ispezione dello Stabilimento (Establishment Inspection Report, EIR) dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti (USFDA) per il suo impianto di produzione di iniettabili Jarod vicino a Vadodara, in India. Zydus ha dichiarato che l'USFDA ha stabilito che la classificazione dell'ispezione dello stabilimento è Voluntary Action Indicated (VAI) e ha concluso che l'ispezione è considerata "chiusa" ai sensi del 21 CFR 20.64(d)(3). L'ispezione era un'ispezione Pre-Approvazione cum cGMP e riguardava 15 ANDA.

L'USFDA ha ispezionato la struttura dal 24 febbraio al 10 marzo 2022.