Zydus Lifesciences Limited ha ricevuto l'approvazione finale dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti (USFDA) per la commercializzazione di Teofillina compresse a rilascio prolungato, 300 mg e 450 mg (USRLD: Theo-Dur compresse a rilascio prolungato). La teofillina è utilizzata per trattare l'asma e la broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO). Il farmaco sarà prodotto nello stabilimento di produzione di formulazioni del Gruppo ad Ahmedabad SEZ, in India.

Le compresse a rilascio prolungato di teofillina, 300 mg e 450 mg, hanno registrato vendite annuali di 12,6 milioni di dollari negli Stati Uniti (IQVIA MAT 24 marzo). Il gruppo ha ora 396 approvazioni e finora ha depositato oltre 460 ANDA dall'inizio del processo di deposito nell'Anno Fiscale 2003-2004.