QIAGEN ha annunciato la disponibilità di QCI Secondary Analysis, una soluzione software-as-a-services (SaaS) basata sul cloud, che consente un'analisi secondaria ad alto rendimento da utilizzare con qualsiasi dato clinico di sequenziamento di nuova generazione (NGS). Questo servizio chiavi in mano supporta tutti i pannelli QIAseq di QIAGEN e si integra perfettamente con QCI Interpret, il software di interpretazione delle varianti cliniche e di reporting di QIAGEN, per offrire flussi di lavoro Sample to Insight altamente scalabili e personalizzabili per applicazioni di oncologia e malattie ereditarie. In genere, i dati di sequenziamento vengono elaborati in tre fasi: Dopo che i segnali registrati dal dispositivo NGS sono stati inizialmente tradotti in informazioni digitali (analisi primaria), i frammenti di DNA codificati devono essere uniti in una sequenza collegata e analizzati per le varianti in relazione a un genoma umano di riferimento (analisi secondaria).

Nella terza e ultima fase (analisi terziaria), le varianti identificate vengono interpretate nel contesto di un quadro clinico specifico. Espandendo il portafoglio di QIAGEN Clinical Insights (QCI), QCI Secondary Analysis è stato progettato per semplificare l'analisi di una serie di tipi di analisi, consentendo ai laboratori di elaborare più dati di sequenziamento senza grandi investimenti di tempo e risorse. La soluzione chiavi in mano viene distribuita su QIAGEN Clinical Cloud, un ambiente cloud sicuro che garantisce il massimo grado di isolamento e protezione dei dati, compresa la conformità con ISO 27001, General Data Protect Regulation (GDPR) e i requisiti dell'Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPPA).

Sebbene QCI Secondary Analysis sia una soluzione plug-in-play che può supportare qualsiasi pannello, strumento NGS o software, il vero valore di questa nuova offerta è il modo in cui completa il portafoglio Sample to Insight di QIAGEN. QCI Secondary Analysis è convalidato per l'uso con tutti i pannelli QIAseq, può essere utilizzato con LightSpeed Clinical, un nuovo modulo software all'interno di QIAGEN CLC Genomics Workbench Premium che consente un'analisi NGS ultra-veloce, e si integra direttamente con QCI Interpret, la piattaforma di interpretazione delle varianti e di reportistica di QIAGEN, che è stata ritenuta affidabile per l'analisi e l'interpretazione di oltre 3,5 milioni di casi di test su pazienti NGS in tutto il mondo.