Il consiglio di amministrazione di CSPC Pharmaceutical Group Limited annuncia che il farmaco ricombinante anticorpo monoclonale anti-Klotho completamente umano (JMT202) (il "Prodotto") sviluppato dal Gruppo, ha ottenuto l'approvazione da parte della National Medical Products Administration della Repubblica Popolare Cinese per condurre studi clinici in Cina. Il Prodotto è un agonista del recettore FGFR1c/Klotho, che regola il metabolismo glicolipidico legandosi alla proteina Klotho e attivando in modo specifico il complesso recettore FGFR1c/Klotho, imitando così l'azione del suo ligando naturale, la proteina FGF21. Il Prodotto è potenzialmente utile per il trattamento di malattie legate al metabolismo come la dislipidemia, la steatoepatite non alcolica (NASH), il diabete di tipo 2 e l'obesità.

Inoltre, ha il potenziale per essere utilizzato in combinazione con altri farmaci mirati (come il GLP-1) che regolano il metabolismo glicolipidico. L'indicazione per l'approvazione di questo studio clinico è di ridurre i livelli di trigliceridi (TG) nei pazienti con ipertrigliceridemia. Gli studi preclinici hanno dimostrato che il Prodotto ha un buon profilo di sicurezza, lunghi intervalli di dosaggio, una riduzione significativa dei livelli di trigliceridi e un effetto ipolipemizzante sul fegato, fornendo così un promettente valore di sviluppo clinico.