Formosa Pharmaceuticals ha annunciato di aver stipulato un accordo di licenza esclusiva con Tabuk Pharmaceuticals Manufacturing Company ("Tabuk"), per i diritti esclusivi di commercializzazione del clobetasolo propionato in sospensione oftalmica, 0,05% (APP13007), un medicinale innovativo brevettato per il trattamento dell'infiammazione e del dolore in seguito a chirurgia oculare, nelle regioni chiave del Medio Oriente e del Nord Africa (MENA).La sospensione oftalmica di clobetasolo propionato, 0,05% (APP13007) è stata approvata dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti il 4 marzo 2024. L'accordo di licenza comprende upfront, milestone di commercializzazione e milestone di vendita, con ulteriori considerazioni nel corso della durata dell'accordo. Il principio attivo dell'APP13007 è il corticosteroide superpotente, il clobetasolo propionato, ed è derivato dalla piattaforma di formulazione nanoparticellare APNT? di proprietà di Formosa Pharma. La nuova formulazione consente un regime di dosaggio comodo e semplice (due volte al giorno per 14 giorni), fornendo al contempo un sollievo rapido e duraturo dall'infiammazione e dal dolore, che negli studi di Fase 3 si è dimostrato statisticamente e clinicamente superiore al placebo corrispondente (pAbout Formosa Pharmaceuticals, Inc.