Glenmark Pharmaceuticals Ltd. (Glenmark) ha ricevuto l'approvazione finale da parte della Food & Drug Administration degli Stati Uniti (FDA) per le compresse di acetaminofene e ibuprofene, 250 mg/125 mg (OTC), ritenute dalla FDA bioequivalenti a Advil®?2 Dual Action with Acetaminophen Tablets, 250 mg/125 mg (OTC), di Haleon US Holdings, LLC. Le Compresse di Acetaminofene e Ib uprofene di Glenmark, 250 u125 mg (OTC), saranno distribuite negli Stati Uniti da Glenmark Therapeutics Inc. Secondo i dati sindacati Nielsen® per l'ultimo periodo di 52 settimane conclusosi il 23 marzo 2024, il mercato di Advil® Doppia Azione con Acetaminofene Compresse, 250 mg/125 mg (OTC)3 ha raggiunto vendite annuali di circa 84,1 milioni di dollari.

L'attuale portafoglio di Glenmark è composto da 195 prodotti autorizzati per la distribuzione nel mercato statunitense e 52 ANDA in attesa di approvazione da parte della FDA statunitense. Oltre a questi depositi interni, Glenmark continua a identificare ed esplorare partnership di sviluppo esterne per integrare e accelerare la crescita della pipeline e del portafoglio esistenti.