Innocan Pharma Corporation ha annunciato di aver raggiunto una pietra miliare: l'Azienda ha presentato la lettera di richiesta per un incontro Pre-IND, la prima fase del processo di approvazione della FDA negli Stati Uniti per il trattamento iniettabile del dolore cronico a base di liposomi e cannabidiolo (LPT-CBD) di Innocan. La terapia di Innocan ha dimostrato un'efficacia costante in molteplici studi preclinici condotti negli ultimi anni sul suo trattamento iniettabile LPT-CBD, grazie al rilascio prolungato e controllato di CBD negli animali con condizioni di dolore cronico. La Lettera di Richiesta di Riunione Pre-IND di Innocan alla FDA è una pietra miliare e un primo passo importante per ottenere l'approvazione della sua terapia LPT-CBD per l'uso nell'uomo.

Durante l'incontro Pre-IND, l'obiettivo sarà quello di ottenere dalla FDA una guida sul piano di sviluppo preclinico e clinico, consentendo l'avvio di un programma IND (Investigational New Drug) negli Stati Uniti.