Neumora Therapeutics ha dichiarato lunedì che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha sospeso lo studio iniziale del suo farmaco sperimentale contro la schizofrenia, facendo crollare le sue azioni di oltre il 23% nelle contrattazioni premarket.

La FDA ha deciso di sospendere lo studio dopo che i dati preclinici recentemente disponibili hanno mostrato contrazioni muscolari incontrollabili o convulsioni nei conigli. L'azienda ha ora messo in pausa lo studio in fase iniziale.

Nello studio di fase iniziale sono stati somministrati circa 30 partecipanti, senza alcuna evidenza di convulsioni osservate in nessun partecipante, ha dichiarato l'azienda.

Neumora sta collaborando con la FDA per risolvere la sospensione clinica.

L'azienda, sostenuta da Amgen e dalla giapponese SoftBank, ha debuttato sul Nasdaq a settembre.