La FDA ha deciso di sospendere lo studio dopo che i dati preclinici recentemente disponibili hanno mostrato contrazioni muscolari incontrollabili o convulsioni nei conigli. L'azienda ha ora messo in pausa lo studio in fase iniziale.
Nello studio di fase iniziale sono stati somministrati circa 30 partecipanti, senza alcuna evidenza di convulsioni osservate in nessun partecipante, ha dichiarato l'azienda.
Neumora sta collaborando con la FDA per risolvere la sospensione clinica.
L'azienda, sostenuta da Amgen e dalla giapponese SoftBank, ha debuttato sul Nasdaq a settembre.